如何能快速判断环烷烃分子的反轴对称性

1. 如何能快速判断环烷烃分子的反轴对称性

按轴旋转180度，
再按垂直于轴的轴镜面对称过去，
如果和原化合物一样，就有反轴对称性

2. 请问这个分子有“反轴对称性”吗？为什么书上说可以用顺反表示构型？

这个分子具有对称面。
可以用顺反表示构型。
顺反异构存在于键轴旋转受限的情况，比如双键和环，导致所接基团键的方向不同导致的构象差异不能相互转换，构成构型差异。
具体到这个结构，我们可以说它是顺-1,3-二甲基-反-5-乙基环己烷。
最好是用RS构型表示：(1R,3S)-1α,3α,-二甲基-5β-乙基环己烷。

3. 这个化合物的命名是怎么样的

命名时按照官能团顺序由小到大命名，氯甲基比溴甲基更小，因为氯甲基与溴甲基唯一的区别是卤原子不同，而由原子序数知氯比溴小，所以氯甲基与溴甲基相比是小官能团，所以这样命名。我记得是这样啊，若有不对，也请包涵，但愿我能帮你吧！

4. 系统命名法中甲基乙基等应该如何确定？

系统命名口诀： 
最长碳链作主链, 
主链须含官能团； 
支链近端为起点, 
阿拉伯数依次编； 
两条碳链一样长, 
支链多的为主链； 
主链单独先命名, 
支链定位名写前； 
相同支链要合并, 
不同支链简在前； 
两端支链一样远, 
编数较小应挑选.
一般命名：
IUPAC有机物命名法 
一般规则 
取代基的顺序规则 
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是： 
取代基的第一个原子质量越大,顺序越高； 
如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子. 
以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前. 
主链或主环系的选取 
以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳. 
如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小. 
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳. 
数词 
位置号用阿拉伯数字表示. 
官能团的数目用汉字数字表示. 
碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示. 
各类化合物的具体规则 
烷烃 
找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如：十一烷. 
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开. 
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基. 
有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面. 
烯烃 
命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链. 
以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置. 
若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名. 
烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”. 
炔烃 
命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链. 
以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置. 
炔类没有环炔类和顺反异构物. 
分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面. 
卤代烃·醚 
卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基. 
如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘. 
醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基. 
醇 
醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链； 
由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小； 
其他基团按取代基处理. 
主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等. 
醛 
醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基； 
决定名称的碳数包括醛基的一个碳. 
如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛. 
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）. 
酮 
以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小. 
如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等. 
羰基作取代基时称“氧代”. 
羧酸 
以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸. 
主链上有2个羧基时,称为二酸. 
羧酸酐 
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字. 
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 
若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”. 
酯 
以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯. 
若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目. 
胺类 
以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”； 
若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上） 
脂环烃类 
单脂环烃 
环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可. 
环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳. 
桥环烷烃 
桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳； 
给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子； 
命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个； 
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”. 
如： 
称为二环[3.2.0]庚烷. 
螺环烷烃 
螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子； 
编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子； 
命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔； 
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”. 
如： 
称为螺[3.5]壬烷. 
多环烯、炔烃 
按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可. 
芳香族化合物 
苯环系 
苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯) 
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：苯乙烯) 
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚. 
其他环系 
各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）： 
萘环系 
蒽环系 
等等. 
杂环化合物 
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 
给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小. 
其他官能团视为取代基.

5. 某化合物A的分子试为C5H10，它可以使溴的四氯化烃溶液褪色，A和HBr加成得到的产物是2-溴-2

6. 在①丙烯、②氯乙烯、③甲苯、④，四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是（　　）A．①②B．

①丙烯CH2=CH-CH3 中有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，故①错误；②乙烯具有平面型结构，CH2=CHCl 看作是一个氯原子取代乙烯中的一个氢原子，所有原子在同一个平面，故②正确；③甲苯含有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，故③错误；④C≡C双键中C原子及连接的原子在同一直线上，苯环及苯环直接相连的所有原子在一个平面上，因此中所有原子处于同一平面上，故④正确；故选：D；

7. 氟氯溴碘的氢化物的热稳定性排序

化学方程式 反应程度 产物稳定性
H2 + F2 ==== 2HF （阴暗处即可反应） 非常剧烈 非常稳定
H2 + Cl2==光照==2HCl 剧烈 稳定
H2 + Br2==点燃==2HBr 平缓燃烧 较稳定
H2 + I2 2HI (为可逆反应) 反应难以自发进行 比较不稳定

8. 怎么判断一氯代物有几种？

判断下列烃分别有几种一氯代物