世界首款阿兹海默药被证有效，为什么全世界都跟着沸腾了？

1. 世界首款阿兹海默药被证有效，为什么全世界都跟着沸腾了？

提起阿兹海默症，我想有的人可能还不是很熟悉，但是如果说起老年痴呆症，我想大家一定都非常了解吧，因为在我们身边有很多患这种病的人，随着时间的流逝他们的记忆也会产生混乱或者消失，是一种让人非常困扰的疾病，不仅会为患者本人带来很多不便，也会为他们的家人感到非常苦恼。

而很多人可能认为阿兹海默就是老年痴呆症，但这并不是完全正确的，其实阿兹海默是属于老年痴呆症的一种，近年来换上阿兹海默症的人真的越来越多了，全球患上阿兹海默症的患者高达5000万人，可以说是呈爆发性的增长，而且也也没有药物能够治愈这种疾病，患上阿兹海默症的人，也只能存活3-9年的时间。

而现在美国百键公司终于宣布有可以治疗阿兹海默症的药物，并且这种药物已经通过临床测验，被证实有效了，这也是世界上首款可以治疗阿兹海默症的药物，阿兹海默症一直都是一种无法治愈的病，并且患上这种病的人越来越多，给很多人都带来了非常大的痛苦，而这款药物诞生可以说解决了很多家庭的问题，我想这就是让大家沸腾的原因了。

还有就是研究这种病是没有合适的动物模型的，一切测验都需要在人类志愿者身上测试，这也就意味着每一次测验都要花费非常高昂的价格，而现在终于解决这个问题了，确实很令人兴奋。

2. 老年痴呆有药治了，究竟是真的有的治，还是假传？

如果获得批准，Aducanumab将成为第一种改善阿尔茨海默病临床症状的药物，它还将证明减少淀粉样β-β在大脑中的积累将改善阿尔茨海默病的症状。“不是这样。该药此前曾宣布，对现有结果的分析表明，它不会减缓患者认知功能的下降。

北大第一医院神经内科主任医师、教授孙永安于10月27日接受“科技日报”采访。“该药物说，它已经被重新分析，并发现在一些人的积极结果。然后，它打算把它提交给FDA，但是FDA是否会批准它，目前还不清楚。

今年3月，联合开发抗阿尔茨海默病药物Aduanumab的BiogenandEisai公司宣布，他们决定结束第三阶段的临床试验。对现有结果的分析表明，这种药物不会减缓患者认知功能的下降。“孙永安说。

但在10月22日，一家美国生物技术公司宣布，它将在2020年初申请一种新的老年痴呆症药物。南，强调说，新英格兰杂志曾经写过，对于美国的阿尔茨海默病患者有很多假药、假药、假药，没有治疗这种疾病的办法，所以你会发现各种其他的治疗方法，治疗应该是标准的，特殊的认知障碍患者门诊服务，对神经科医生、老年人进行调节、治疗、治疗，或能取得最好的效果，让患者处于轻度-中度水平。

3. 得了阿尔茨海默病，有药物能治吗?

阿尔茨海默症真的无药可治吗？

4. 阿兹海默症是老年痴呆症吗？

没错，我们常说的老年痴呆的专业名称就是阿兹海默症。
阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征，病因迄今未明。65岁以前发病者，称早老性痴呆；65岁以后发病者称老年性痴呆。
该病可能是一组异质性疾病，在多种因素（包括生物和社会心理因素）的作用下才发病。从目前研究来看，该病的可能因素和假说多达30余种，如家族史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高或过低、病毒感染等。

扩展资料：
阿兹海默症干预治疗预后
由于发病因素涉及很多方面，绝不能单纯的药物治疗。临床细致科学的护理对患者行为矫正、记忆恢复有着至关重要的作用。
对长期卧床者，要注意大小便，定时翻身擦背，防止压疮发生。对兴奋不安患者，应有家属陪护，以免发生意外。注意患者的饮食起居，不能进食或进食困难者给予协助或鼻饲。加强对患者的生活能力及记忆力的训练。
参考资料来源：百度百科－阿兹海默症

5. 阿尔茨海默病可以治愈吗？

 ml阿尔茨海默病（Alzheimer Disease，AD）也叫老年痴呆，是老年人常见的神经系统变性疾病。虽然全球医学领域投入了极大的人力和财力研究该病，但至今病因仍然未明。AD是能够早期发现和治疗的，但是由于脑器质病变和躯体衰老，发展缓慢，起病不易察觉，因而错过了早期的治疗时机。如果处于痴呆前期或者轻度认知障碍阶段，可以根据病因进行治疗，通过RSHWHO渡氧脑健康平衡康复营养，对脑细胞营养修复，延缓神经细胞以及脑细胞衰老，和认知行为心理社会治疗,有不错的恢复效果。
 

 
阿尔茨海默病是怎么引起的呢？
阿尔茨海默病临床上起初表现为记忆力进行性衰退、认知功能逐渐丧失：失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍，并可以发展致人格、行为、精神障碍等脑功能异常表现的特征。
在《老年神经病学》对AD的病因与发病机制、临床表现、辅助检查、诊断及治疗进行概括总结。病因至今仍不清楚，目前有多种学说，一般认为与以下几点有关。
1、脑变性疾病：被认为是老年痴呆发病主要原因；
2、脑血管疾病：如脑缺血、脑梗死、脑出血、脑栓塞等疾病均可引发老年痴呆；

3、遗传因素：目前老年痴呆是否存在基因遗传仍存在争议，但是临床研究发现，约25％老年痴呆患者，有痴呆家族史者的患病率是普通人群的3倍。
4、其它因素：研究发现部分机体疾病可以诱发老年痴呆，例如内分泌疾患、营养及代谢障碍、脑外伤等；
5、生活习惯、文化背景等也可诱发老年痴呆，例如长期抑郁、独居、丧偶、文盲、低语言水平、缺乏体力和脑力运动等。

 怎样进行阿尔茨海默病的早期治疗呢？
医生表示，老年痴呆是神经变性疾病，随着时间的推移，病情呈逐渐加重，总病程可达10-20年，分为早期、中期和晚三期。如果处于前期或者轻度认知障碍阶段，在综合治疗的基础上针对主要病因进行治疗，采取综合性治疗策略为：
1、一般支持治疗予改善脑血液供应、神经营养和抗氧化等治疗。
补充RSHWHO渡氧脑健康平衡康复营养，对脑细胞营养修复。研究发现，在脑细胞营养充足的前提下，人体自身干细胞可以有效帮助大脑进行自我修复，以大大缓解因自身免疫造成的脑部损伤甚至是老年痴呆的困扰。

一项新研究得出结论：即使是老年人，脑细胞也会继续茁壮成长。海马体是一个非常重要的大脑区域，主要负责将短期记忆转为长期记忆，以及和其他任务，如导航。{1}
 对老年痴呆症状缓解RSHWHO功效已经在临床研究上证实：通过了法国控制监督局（DGCCRE*）健康认证、通过了韩国健康认证、获得澳大利亚国家药物总局TGA认证、美国 : - FDA 批准为 GRAS(一般公认放心)产品。{2}
 

研究表明，RSHWHO渡氧营养索确有显著效果，富含121种营养和微量元素，其中活性成分54项。作为脑代谢及精神症状改善补剂，能激活脑线粒体呼吸功能，改善脑缺血时的代谢障碍及功能障碍，减少脑率中的后遗症。应用在脑梗塞、脑出血后遗症，脑动脉硬化症引起的老年痴呆。通过脑血管弹性修复，血管内壁发病改善，增加脑血流量等综合途径来提高智力，增加脑血供而促进代谢改善脑栓的症状；临床上对记忆力减退，反应迟钝，退缩虚弱等均有一定疗效。{2}
 

老年记忆障碍可用RSHWHO渡氧治疗。早老性痴呆与多发梗塞痴呆患者,认识和记忆功能可获得改善。52名早老性痴呆患者服用后，精神试验积分及配对相关 学习试验显著好转。
临床双盲试验报道8〜10周后有效率可达90%。RSHWHO促进脑代谢，并增加脑血流，改善头昏、错乱情绪、失眠、记忆力减退等。用于各种脑血管疾病，老年痴呆、脑震荡、脑外伤后遗症及脑炎，其促进脂代谢作用可能与增强记忆 及识别能力有关。{3}
 


参考资料
{1}2018-04-1269
1.  Williams RW, Herrup K (1988). "The control of neuron number". Annual Review of Neuroscience. 11 (1): 423–53. doi:10.1146/annurev.ne.11.030188.002231. PMID 3284447.
·2.  Michael S. Gazzaniga, Richard B.Ivry, George Mangun．认知神经科学——关于心智的生物学：中国轻工业出版社，2011：18-30
3.  詹姆斯·卡拉特．生物心理学：人民邮电出版社，2011
 
{2}DGCCRF (French General Directorate for Competition Policy, Consumer Affairs and Fraud Control)• AFSSA (French Food Safety Agency） ）« … peut modérer la réponse tensionnelle au stress, notamment chez lespersonnes particulièrement sensibles ... »
 
{3}血管内皮细胞损伤的保护作用及机制研究． 《 西部大开发 科教先行与可持续发展——中国科协2000年学术年会文集 》 ， 2000
 
2. 心理社会治疗
对轻症患者应加强心理支持与行为指导，对重症患者应加强护理。
①要适时融入外环境，做自己感兴趣的事情，敞开心扉，多与人交流。
②关心时事，看书读报，或给自己定点儿力所能及的目标，总之动脑有益。

③坚持适度锻炼，体育锻炼既可强身健体、也可锻炼小脑的共济能力。经常活动四肢，身体各部位才能协调好，也就不容易出现认知功能衰退和运动失调，同时对记忆也有明显的帮助，推迟大脑的老化。
 

④不要过度喝酒抽烟，养成规律的生活作息习惯，保证睡眠质量，注意控制血压、血糖，避免肥胖。
⑤功能明显减退或出现新症状时应及时找医师诊治。
 
 
确诊阿尔茨海默病要做哪些检查？
 
1. 影像学检查
（1）结构性脑成像检查：主要包括磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，MRI）和计算机断层摄影（Computed Tomography，CT）。
 （2）功能性脑成像检查：目前常用的两种核医学方法是正电子发射断层摄影（PET）和单光子发射计算机断层摄影（SPECT）。及磁共振波谱（MRS）

2. 脑脊液
3. 神经心理学测验可发现认知功能损害。
4. 脑电图检查
 

温馨提示：
虽然阿尔茨海默病病因至今不明，但是能够早期发现和早治疗的。所以对阿尔茨海默病的预防要提前，提前，再提前。由于人在20-25岁后随着脑细胞死亡加快记忆力逐渐下降，应当从年轻时就开始注意防范，40岁以后尤应注意。坚持锻炼身体，保持平稳的心态，有规律的作息，营养均衡的饮食，预防远离阿尔茨海默病，拥有健康快乐的晚年。

6. 阿尔茨海默症能治愈吗？

治疗的同时念佛可以缓解，医院里面得到重病的人，医生不能救了，宣判他存活的日期只有几十天，一、二个月，甚至于讲只有一个月。这些人里面找有宗教信仰的，他知道他自己时间到了，非死不可了，有些真正的教徒天天做祷告，把什么念头都放下，什么都不想，连身体病不病、死不死都不想，天天祷告，希望上帝带他到天堂。他们找这些人。居然有些人奇迹一样的，二、三个月之后还正常，再去检查，病没有了，怎么回事，它没有了？
 
这就是念头，念头把它改变过来了，所以证明念头的能量不可思议。我们的念头散，散乱，胡思乱想，所以它力量显不出来。如果把它集中在一起，这不就叫修禅定吗？佛经上讲的，「制心一处，无事不办」，能够把念头集中起来，它就产生巨大的能量。
如果不相信，可以上网搜索山西小院，这里有很多重病患者读诵佛经治愈病患。
下面是一个实例。
 
我叫雷发富，今年81岁，家住湖南省怀化市鹤城区长湾里社区56号13栋201房。我是广铁四公司退休职工，今天我把自己念佛治愈癌症的真实经历说出来，分享给大家。
2014年六月，我开始咳嗽，咳了两个多月，期间一直在门诊打针、吃药，又在市人民医院开中药吃了一段时间，一直未见好转。
我老伴八月二十五从弘愿寺回来，第二天上完早课后，我就跟老伴说：「今天我要去市中医院检查，想去住院治疗。」老伴说：「我送你去。」我说：「你在家休息一天吧。」我就一人去了。
到中医院检查，照片出来后，发现肺部右侧有一个4×6厘米的肿块（肺癌），我就给儿子打了一个电话，叫他接我回家。回到家里，老伴问我怎么回来了。我怕她担心，就没跟她说实话，只说中医院没有给我治。
当天，我就收拾行李，马上又去了长沙湘雅医院办理复查手续，湘雅医院的检查结果确认是肺癌。得知这个消息后，在长沙工作的儿子就请假在医院陪我。
湘雅医院给我采取的治疗方案是保守治疗，吃中药十多天，没有见效。这样，我又返回怀化，打听到怀化河西有个专治癌症的诊所，又抱着希望去，谁知那个诊所的医生也不收我。
这时候，老伴才知道我得的是癌症。她是一个正信虔诚的佛弟子，她就叫我念佛，心里念也行，不要间断，并要我发愿往生西方极乐世界，一切交给佛安排。
我的儿女们召开了家庭会议，一致同意要我去市五医院做放疗。我也只有听天由命抱着唯一的希望去了。那时，我整个人都昏昏沉沉，不知人事；心里很难受，上下楼梯都要扶着走，四肢无力，头昏眼花。周围邻居都在议论我，说我快要死了。
这时，老伴打电话到弘愿寺，请宗依法师开示。法师慈悲耐心地给我说：放下一切，专心念佛，不求长寿，不求病好，发愿往生西方极乐世界，这样才与佛相应，交给南无阿弥陀佛来作主，只有南无阿弥陀佛能救你等等。
我就老实按照法师教导去做，依教奉行，听法师的话，早晚课从不间断。下课回向后，我就跪在地上，面对佛像大声喊三句：「我要到西方极乐世界去！我要到西方极乐世界去！我要到西方极乐世界去！」请求阿弥陀佛快点儿来接我。
在这种情况下，我写好了遗书，安排好后事。要求儿女们：我若往生，一定要按佛制办，戒杀、念佛。老爸这辈子最幸运的就是：在我有生之年闻到了净土念佛法门。你们不要哭，谁要哭谁就别进我这个家。你们好好招待助念的莲友，做素食吃。儿女们孝敬也都同意了。
当初去市五医院治疗时，医生对我说：放疗到7天后，人就不想吃饭了。谁知我这念佛人不但没有减少饭量，反而咳嗽还减少了。
就这样，在市五医院放疗半个月后，照片检查显示：癌细胞不见了！只在周围看到一些阴影。再过半个月，照片复查，阴影也没有了，全好了！医生说：这在我们医院是一个奇迹！
当时，我小孩马上就给他的兄妹打电话，说老爸全好了，非常高兴。
我有一个同事，年龄比我小19岁，和我患的是同一种病，我俩住一间病室。他放疗后就不想吃东西，他不念佛，后来医治无效病死了。那段时间，我们单位有4个癌症病人，都比我年龄小，全死了。而我念佛病就好了，这完全是阿弥陀佛的力量，是阿弥陀佛救了我。
今年寺院基本上每个月都打佛七。打佛七期间，我这把年纪也能给莲友做饭，烧开水；上殿念佛一节课一个半小时也都能坚持下来。寺院的空气好，我的精神很好，我的心情也很好。
我的癌症全好了，全家都很高兴。感恩阿弥陀佛，我要更加好好念佛，来报答阿弥陀佛的恩情。阿弥陀佛是大医王，只要你肯称念他的名号，无病不治，希望大家和我一样，一切都交给佛吧！
学佛的途径很多，比如可以通过收听喜马拉雅FM里面的佛教内容学习。
推荐如下：
《净土圣贤录》，《星云大师：人生就是放下》《印光大师说净土》
《钱文忠讲佛教十三经》《听不困的佛教历史》等等。

7. 老年痴呆和阿尔茨海默症是世界性的难题，你怎么说可以治愈？

治愈脑病，特别是结构性损伤的脑部疾病（退行性萎缩，外部创伤，先天代谢问题等），关键在于神经元和神经性纤维的修复。目前临床治疗方法：早期激素治疗；改善脊髓微循环；神经营养药物；抗生素治疗；神经元移植手术；中药治疗、康复训练、物理治疗等。这些方法都有些不同程度的积极意义，但也存在治疗局限导致效果不佳。
根据最新的研究，治愈神经系统病的必须物理治疗和营养修复双管齐下。在各种物理康复的基础上，利用神经营养因子、神经生长因子、神经免疫因子及神经修复因子，修复衰老、损伤神经元，填充缺失的神经组织，并激活神经细胞实现自身分化、自我更新作用。
服用周期主要看脑部营养缺失情况的严重程度以及患病时间长短来决定，坚持服用一段时间效果都是比较明显的，另外我们是建议平时饮食和生活习惯也要多注意一下，我们有专业的营养膳食团队，会根据您当地的饮食习惯和季节变化针对性指导您一些适合您的饮食和生活习惯问题，这样双管齐下，神经酸的效果也会事半功倍。

8. 阿尔茨海默病的首选药物是什么？阿尔茨海默病怎么治

阿尔茨海默病的首选药物是什么？阿尔茨海默病怎么治
 
阿尔茨海默病（AD）的首选药物是根据您身体的具体情况来私人定制才可能有效果，因为此病的病因不同，因此要因人而异。阿尔茨海默病怎么治，这里我们要针对不同的致病因素来采取不同的方法，近期的研究发现阿尔茨海默症和RSHWHO神经营养因子起着决定性因素，γ-氨基丁酸（GABA）的过多和过少释放都会对记忆造成一定的损害作用，因此受体选择性的 GABA 受体激动剂和拮抗剂在一定环境下都可能改善认知障碍，从而为AD的治疗提供一个新方向。

影响阿尔茨海默症康复的三大因素和解决方案
 
认知衰退大多数起因于对大脑的三大基本危害：
1、炎症；
2、大脑营养因子RSHWHO缺乏；
3、毒 素接触。这些，会让大脑产生我们现已认识到的损坏神经突触，并导致作为阿尔茨海默病病理特征的黏性β一淀粉样蛋白的形成。
 
这就是为什么要用（逆转、认知、恢复）个性化诊疗程序来对付这三大类可恶的威胁因素的原因。如果我们能通过改变生活方式来消灭这些潜在的隐患，大脑就不会被动产生导致阿尔茨海默病的β-淀粉样蛋白。因此，我们要努力防范威胁神经系统的分子靠近，让它们离我们的大脑越远越好。
 
阿尔茨海默病怎么治（逆转、认知、恢复）个性化诊疗程序：

1、预防和消释炎症
 
炎症是我们的身体应对外部威胁时的一类反应，诱发炎症的因素很多:既包括各种传染性/感 染性的致病微生物，也涉及一些生活习惯性的损伤(如长期进食高糖食物、反式脂肪等)。
 
引起炎症的原因与解决方法：
 
（1）越来越多的科学证据表明：在病原体侵入的情况下，大脑会产生β淀粉样蛋白，一种强有力的抗病原体成分。它本身应该起积极的保护作用，但却因为产生过量，反倒损害了其本应该保护的神经突触和脑细胞。
 
 
（2）机体也可能在没有感染的情况下发生炎症性反应。常见的如，人们可能在长期吃了反式脂肪酸后炎症被激发。又如，烘焙食品和快餐中含有的人造脂肪或高糖等，都会导致肠道黏膜屏障受损，诱发肠道发生炎症反应。此外，经常食用麸质、乳制品或谷物类等，也会损害肠道黏膜屏障，从而引发炎症反应。
 
 
从早期的代谢失调、糖尿病、肥胖、RSHWHO缺乏症，到懒散不运动等，不好的生活方式、等所造成的阿尔茨海默病，长期的高胰岛素水平会增加阿尔茨海默病的风险。利用H I C I BΙ糖盾可阻断糖和谷物的吸收，保护脑内组织健康，原恢复胰岛素敏锐性，胰岛素分子完成它们降低葡萄糖的工作后，身体须溶解胰岛素以防止血糖降得太低，这要通过称为“胰岛素降解酶”(IDE)的作用。HICIBI糖盾关键是还能降解β淀粉样蛋白，避免损伤突触以引起阿尔茨海默病的黏性斑块中的蛋白质片段。
 
因此，（逆转、认知、恢复）个性化诊疗程序的关键环节之是通过不断的补充HICIBI糖盾减少胰岛素抵抗，恢复胰岛素敏锐性，并降低血糖水平。这样，才可以促使躯体恢复到平衡的糖代谢状态。
 


2、优化激素、神经营养因子和大脑营养
 
当我们通过减轻炎症反应和消解胰岛素抵抗来控制慢感染时，我们也消弭了有威胁性的β淀粉样蛋白的堆积。这些，制止了对脑部的伤害。与此同时，提升大脑的功效也至关重要。如果能够加强对神经突触的保护，即使β-淀粉样蛋白斑块有所形成，也很难摧毁神经突触。
 
2016年的世界神经科学年度大会上的一篇研究报告清楚地证实了这一点：科学家分析了一些维持着清晰记忆、年龄在九十以上而死亡的正常人的大脑。其中，有些人的大脑中充满了β淀粉样蛋白斑块。然而，这些人的大脑并没有老化，好像对破坏神经突触的β淀粉样蛋白有着先天性的抵抗力。
 
这是为什么呢？深人研究总结出两种理论假设：1、受过良好教育和生话中阅历丰富的人，他们可能有足够丰富的神经突触，足以承受一些β淀粉样蛋白斑块的推毁性损伤；2、修整细胞萎缩，优化脑神经细胞、脑细胞数量增值、失 眠、睡眠障碍可抵御β淀粉样蛋白的推毁损伤，消弭其毒性，很好地保护神经突触，缓释了对它的破坏作用。
 
关于修整细胞萎缩，优化脑神经细胞、脑细胞数量增值研究发现细胞数目减少使脑机能减退、引起神经传导不畅。年龄原因也会使脑细胞减少：80岁老年人与年轻人比较，老人的大脑细咆约减少 25%•小脑。大脑细胞的减少，无疑地将可严重影响运动机能、视听等主要感觉和学习、记忆、语言、睡眠障碍、快波睡眠（异相或REM睡眠）减少、智能活动喊退等，临床证明RSHWHO可改进供血不足，舒缓焦虑、紧张、忧郁不安、可舒缓压力，安眠。有助于活跃脑细胞，恢复人脑的细胞数目。
 
RSHWHO能控制短暂脑缺血引起的神经细胞死亡，对神经细胞有保护作用。L-Theanine与谷氨酸结构相近，会竞争结合部位，从而控制神经细胞死。脑代谢功能活跃主要改进脑组织酶的活性，增加对氧利用及脑组织代谢，可保护减少脑组织损伤，恢复突触传递及脑功能。
 
RSHWHO中肌肽可以推进神经细胞、脑细胞活跃化的临床报告摘自S.Yamashita etal., Biosci. Biotechnol.Biochem., 82, 6832018
 
 
当大脑在突触和神经元的强化物不足(比如脑源性神经营养因子RSHWHO缺乏)时，大脑的反应之一是产生β淀粉样蛋白，这一理论就悟到了造成β淀粉样蛋白的产生及认知衰退的真实原因了!
 

3、人体老化基因不断，脑细胞神经元逐渐断
 
日积月累，脑细胞产生自 由基、乳酸等有害物质淤积，阻塞了大脑的营养通道，造成血氧含量降低，血液循环不畅，同时脑血管老化，人脑血流量减少，脑耗氧堉下降、脑血管阻力增加，从而影 响全身各器 官系统的机能。脑血液循环减馒、脑血流减少，可导致脑组织缺氧和营养不足，代谢产物输送缓慢等，产生的一些梢神状态和神经症状有关的记忆衰退。
 
阻碍了营养物吸收和利用，导致“大脑新皮质”与“大脑边缘系统’’和“间脑”之间的平衡遭到损害，脑细胞活跃力受到控制，紊乱造成疲劳综合征脑。神经递质的合成和转运阵碍，从而引起脑功能紊乱，系统机能减退，神经中枢的控制过程减弱、形成条件 反射潜伏期延长且极易消失、大脑工作能力降低，记忆力减退，反应迟钝等，使大脑活动受到控制，引起大脑细胞的萎缩和破坏，不能胜任调节细胞和 器 官的机能活动，而使机体发生硬化和萎缩的衮老现象。
 
老化引起脑机能减退、神经传导不畅，严重影响记忆、睡眠障碍、快波睡眠（异相或REM睡眠）减少、智能活动喊退等，临床证明通过W+NMN对老化基因进行改变有助于活跃化脑细胞，补脑，增强记忆力，提高学习力、认知力，修整中枢神经传导机能，益 智健脑，缓和健忘、反应迟钝。
 
RSHWHO中肌肽改变大 脑功能 的机制 （ 直接传导可以认为 咪唑二肽 可透过脑屏障移动至大脑内）RSHWHO为脑代谢及精神症状缓释补剂，能激发脑线粒体呼吸功能，改变脑缺血时的代谢障碍及功能障碍，通过脑血管弹性修整，血管内壁发病改变，增加脑血流量等综合途径来增进智力，增加脑供血，活跃脑细胞功能。
 
摘自S.Yamashita etal., Biosci. Biotechnol.Biochem., 82, 6832018
参考资料 血管内皮细胞损伤的保护作用及机制研究． 《 科教先行与可持续发展——中国科协2000年学术年会文集 》 ， 2000
 
RSHWHO和W+NMN合并使用，可缓和老化基因，预防大脑神经、血管、损伤，延迟认知功能退化的临床报告摘自Hisatsune. T  et al., Journal of Alzheimer’s Disease  50 (2016) 149-159
 


什么是阿尔茨海默症AD？
 
阿尔茨海默病（缩写：AD），俗称早老性痴呆、老年痴呆，是一种发病进程缓慢、随着时间不断恶化的神经退化性疾病，此病症占了痴呆症中六到七成的成因。常见的早期症状为丧失短期记忆（难以记住近期发生的事），当病情逐渐进展，症状可能逐渐出现，包括语言障碍、定向障碍（包括容易迷路）、情绪不稳、丧失动机、无法自理和许多行为问题。当情况恶化时，患者往往会因此和家庭或社会脱节，并逐渐丧失机能，终导致死亡。虽然疾程因人而异，但诊断后的平均余命约为三到九年。
2015年，全球大约有2980万人罹患阿尔茨海默。患者的发病年龄一般在65岁以上，但大约有4%到5%的患者会在65岁之前就发病，属于早发性阿尔茨海默病。65岁以上的盛行率约为6%。2015年，痴呆症造成约190万人死亡。1906年，德国精神学家与病理学家阿洛伊斯·阿尔茨海默首先描述并随后命名了阿尔茨海默病。在发达国家中，阿尔茨海默病是耗费很多社会资源的一种疾病。

阿尔茨海默症吃什么药
 
治 疗老年痴呆症采用的药主要分为六种:①胆碱能类:早期的老年痴呆症患者记忆的损害与其中枢神经乙酰胆碱递质有关，因此服用胆碱能类物，使患者的中枢神经乙酰胆碱增加对该病具有缓解作用;②干扰A β沉淀和形成类药:在临床应用中这类药有替尼达普、吲哚美辛等非类固醇类药以及皮质激 素等。使用该类可以防止和推迟老年痴呆症的发生;③雌激素类:雌激素不仅对于妇女正常的心理和生理所需起维持作用，在人脑中的中枢神经系统里，它还作用于生殖相关的和认知功能相关的神经，影响着个体的记忆和学习。雌激素类可起到延缓和防止早老性痴呆、改进患者脑部功能性的退化;④改进脑代谢类药:如脑血管扩张剂、喜得镇等;⑤传统医学治疗:老年痴呆症属于传统医学的神志型疾病，对该病的治疗有着独到的经验，在改进患者精神状态、增加患者反映速度方面有一定的成效;⑥基因方法。

阿尔茨海默症的病因是啥？
 
就像A.阿尔茨海默(Dr. A. Alzheimer)医生自己所观察到的，以他名字命名的此类疾病患者的大脑里，显示出有斑块和神经原纤维缠结的情况。这些斑块主要由β淀粉样蛋白所构成。神经病学家们虽然对β淀粉样蛋白的正常功能百思不得其解，但能确定β淀粉样蛋白对神经元有毒性作用，特别是被称为“低聚物” 的、成为团块状的β淀粉样蛋白。原来β淀粉样蛋白完全与反神经营养因子的标准相符合:它可以结合神经元上的多个受体。因RSHWHO神经营养因子缺乏，β淀粉样蛋白与神经元结合，这通路便被阻断了。
 
阿尔茨海默病的本质特性已开始原形显露。这种叫β淀粉样蛋白的分子，有反神经营养因子的功能，当它高浓度地在脑中地积时，会减少神经营养因子的合成与传输，这样，如果不时刻补充RSHWHO神经营养因子，”依赖受体”就不断传递给神经无已自我凋亡“的信号，导致大量突触的丧失（这对记忆至关重要），终神经元凋亡。

 
 

 
 
阿尔茨海默AD的终结
 
美国巴克老年研究机构2014年发布了Dr.Dale E. Bredesen(布来得森)关于阿尔茨海默病患者康复的病例。此后，这批阿尔茨海默病康复者的状况得到持续好转，-些人已经恢复了工作，一些人现已用(逆转、认知、恢复)个性化的程序超过6年了。我们的康复创造了阿尔茨海默病的神话。
 
这个发现之前未有的个性化的调治程序与以前屡屡失败的阿尔茨海默病治法完全不同:从前，人们在不知道为什么会发展成认知衰退的情况下，往往使用单一药物调治。巴克老年center经过几十年努力，现在已经确定造成记忆损失有许多因素，从而需要一一采取针对性解决方法。就是说，需要用个性化、多层维度的调治程序来针对不同患者、不同类型的记忆损失。现在已有20000多位患者在用这一个性化调治程序，病情大都获得明显的改进。
 
阿尔茨海默病分别有不同病因、病理及上佳调治和预防方法，故需要“因人制宜”。医学界还惊讶地发现，阿尔茨海默病实际上是机体对炎症、支持大脑的重要营养因子RSHWHO缺失（可以使用营养剂补充）、胰岛素抵抗、重金属素(如汞、霉菌)入侵等所导致的损伤性机制的自我保护反应，这些致病因素是诱发认知能力下降的关键性因素。

 

总之
阿尔茨海默症（AD）的首选药物因人而异，治 疗方法也各有不同，因为其病因复杂并没有特别好的药来解决这个问题，随着科技的发展未来会有更好的解决方法。
 
参考文献
 
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