凭借新冠疫苗，科兴生物2021年业绩大幅飙升，这家疫苗公司有多能赚钱？

1. 凭借新冠疫苗，科兴生物2021年业绩大幅飙升，这家疫苗公司有多能赚钱？

疫苗对我们来说是不需要花钱的东西，但是这只是对我们来说不需要花钱，不是说他真的不需要花钱。因为疫苗的成本由国家的政府转移支付交给了那些疫苗生产的企业，采购的价格是300块钱一支。


全民接种疫苗为科兴创造了很大的利润，政府补贴百姓接种疫苗生产疫苗确实很赚钱，但是大家现在只看到这些疫苗生产企业，他们赚的盆满钵满，却没有看到他们研究的时候付出了什么样的代价。因为疫苗的研究真的是一个无底洞，谁也不清楚这个疫苗研究多久才能出来，现在那么多的研究团队，真正成功的就现在这么几个，失败的那之前投入那么大的人力物力，去研究那些东西不也是什么都没有回报吗？因为经商本身就是有风险的，有可能赚的盆满钵满就有可能出现倾家荡产。


我们本身是不需要为这个疫苗的使用付出代价的，因为我们都是免费打的，所以在大家的印象之中，这应该是一个不怎么赚钱的活动，实际上很赚钱。赚钱到大多数人无法想象，因为北京科兴从疫情发生到现在上千亿的净利润是有了，去年2021年单纯是疫苗这方面的收入，就已经达到了净利润900亿，要知道一个上市公司他的体量几千亿这很正常，但他真正净利润能过百亿的都相当不错了。


这些企业很赚钱，他们虽然在参与研究的时候也承担了一些风险，但不得不说现在的回报是成百倍上千倍的，所以他们当时的投入是有意义的。对普通人来说也没有什么影响，因为我们也没有花这个钱，人家赚这个钱我们也不必眼红，因为本身就是一个对抗疫情之下所催生的一个特殊经济而已，正常情况下是不会有这些公司去赚的盆满钵满的。只是因为疫情恰巧他们研究出来的，然后又是国家所需要的，通过转移支付的方式给予他们一定的补偿，也是为了更好的应对疫情。

2. 中国科兴生物的新冠疫苗安全性相对更好，疫苗研发经历了哪些坎坷？

5月27日，据科兴生物信息，智利公共卫生研究院（ISP）国家药物警戒中心发布了18岁及下列小孩和青少年儿童接种新冠疫苗后不良事件的第四次汇报。该结果报告显示，中国科兴生物研发的新冠疫苗克尔来福是智利已经应用的稳定性相对性更快的新冠疫苗。

该汇报遮盖2021年3月1日至2022年2月26日期内智利3-17岁孩童和青少年儿童接种信息内容，在其中，科兴新冠疫苗接种量达到487万剂，占智利全国各地未成年新冠疫苗接种总产量的70%。
汇报资料显示，与另一款已经获准用以智利5岁及以上少年儿童和青年的mRNA疫苗对比，科兴新冠疫苗具备更强的安全系数。无论在3-11岁年龄段或是12-17岁年龄段，接种后不良事件及比较严重不良事件发病率均小于mRNA疫苗。必须留意的是，此次汇报中数据统计为疫苗接种后汇报的所有不良事件的总数，这种副作用并不是全是确立与疫苗有逻辑关系的副作用。

结论还表明，接种第二剂疫苗的不良事件汇报率小于首剂。接种首剂和第二剂科兴疫苗不良事件汇报率各自小于接种一样剂次的mRNA疫苗。不论是头疼、发烫、恶心想吐等一般反映，或是比较严重不良事件中的过敏症状等，接种科兴疫苗后汇报率均小于mRNA疫苗。
汇报结果强调，科兴新冠疫苗在智利少年儿童和青少年儿童中的安全主要表现更强，接种疫苗后，获利远远地高于风险性。先前，智利二项真实世界研究已经确认，科兴新冠疫苗在病毒变异株时兴期内，能为3-17岁孩童和青少年儿童给予合理维护，并在后面分析中确认，3-17岁孩童和青少年儿童接种加强针后，主要表现出较好的安全系数和抗原性。

虽然相较成年人，18岁以内小孩和青少年儿童群体感柒新冠后产生危重症及身亡的风险性更低，但仍存有感柒后发生MIS-C（少年儿童多系统发炎综合症）、长期性新冠肺炎等风险性。因而，为该群体给予安全性高效的免疫力维护，具备关键实际意义。
原文中表明，在全世界范畴内，科兴已于2021年起在南非、智利、马来西亚、菲律宾等国的6月龄-17岁身心健康群体中，进行多核心、任意、双盲实验、安慰剂对照Ⅲ期临床研究，现在已经证实科兴新冠疫苗在低至6月龄的少年儿童中安全系数主要表现优良，并能诱发较高层次的中和抗体。

3. 据报道，科兴一季度利润或达100亿元，新冠疫苗有多赚钱？

如果说现在哪个词最火热的话，那肯定是疫苗了，以前国家大力推广全员打疫苗，大家好像并不领情，在经历了几次疫情反复之后，大家又都抢着打了，情况就是这么的现实，而作为疫苗的主要生产厂家科兴，据报道一季度利润或达100亿元，那么新冠疫苗真的有这么赚钱吗？

很多人不太了解，我们打的疫苗明明是免费的，为什么他们还有那么高的利润呢？其实虽然说是免费，可不代表国家没有掏钱，国家为我们买了单而已。一款疫苗的研发是需要大量资金的，所以国家也会科兴相应的补贴。他们卖疫苗，如果是赔钱的话，以后的疫苗也会越来越差，甚至起不到任何的作用，而且不单单是国内这些疫苗，我们中国的疫苗在国际市场的反应非常好，国外都是抢着购买的，而卖给他们的价钱那可就是比较高的了，这也没有办法，好东西肯定要先留给我们自己用。
很多人都说在药品行业是比较暴利的，但是大家也不想一想，一款疫苗在研究的时候需要投入多少资金，这次是成功了，如果要是不成功的话呢？而且随着疫情的减轻，新冠疫苗可能以后会用的越来越少，所以厂家除了要拿回本钱之外，肯定也要为以后多做考虑。现在全球的疫情并没有减轻，所以科兴还需要加大生产，供求关系决定了他们的利润，所以他们的利润那么高也是正常的，再说他们的利润组成也有其他的产品在里面。至于说这款疫苗有多赚钱，大家不用考虑太多，这一切都是在合理合法的范围之内，反正不会坑国内的老百姓就对了，因为我们并没有花一分钱。
科兴对这次的全球疫情防治工作有很大的贡献，所以像这样的公司，我认为赚些钱还是可以的。有一些企业在非常时期就喜欢赚良心钱，那才是招人痛恨的，也被全人类所不耻，那才是我们要讨伐的对象。

4. 科兴生物半年赚了300亿，新冠疫苗占了多少？

    在全球疫情冲击下，各个行业有喜有忧，大多数行业的情况不太乐观，尤其是实体行业的受到影响较大，比如餐饮、航空、旅行、酒店、服装等。除此以外，医药行业也是实现业绩大涨的行业之一，尤其是与制造疫苗相关的企业，不仅业绩一改往日的颓废，同比增长创下天文数字，而且市值都呈现出一路上扬的态势，这些生物制药公司背后的股东们也赚得盆满钵满。

         科兴生物公布了2021上半年的财报，从这一份财报中我们看到了科兴的业绩实现了前所未有的增长，用“暴涨”二字都不足以形容，而且股权架构也曝光了，同时引起了争议，背后的大股东竟然是外资。科兴生物是一家主要致力于人用疫苗研发、生产、销售的中国民营生物制药公司，主要销售市场为中国，同时不断拓展海外市场。


   在半年时间里，科兴生物的营收超过了110亿美金，净利润为51亿美金，按照去年上半年的平均汇率折算，净利润大约为330亿人民币，这也就意味着科兴生物半年时间大赚300多亿，相当于每天净赚1.8亿人民币。2021年同期直接拉升至百亿美元水平，2020年同期的净利润是亏损的，2021年同期大赚300多亿，净利润涨幅高达16000%，如此夸张的业绩增长或许只有这种特殊情况下的企业可以实现。

   毫无疑问，科兴生物的业绩为什么可以指数级大涨？主要原因是公司旗下的新冠疫苗，今年2月份科兴旗下的疫苗就已经成功上市，不仅供给国内市场，还出口到全球其他国家，年产能已经高达20亿剂，巨大的市场需求极大拉升了公司的业绩数据。

5. 科兴3个月赚100亿，辉瑞角逐“新药王”，谁是新冠疫苗全球销售冠军？

虽然新冠病毒还在全球肆虐，但是我们人类已经找到了有效的疫苗，不再像当初那样束手无策， 新冠疫苗卖的好，相对应的研发母公司也是挣得盆满钵满，这其中要数我国的科兴和美国的辉瑞最为耀眼，那么现在谁才是新冠疫苗的传球销售冠军呢？
这么说吧，单从两者的疗效上来看，我国的疫苗效果更好，而且副作用基本上是没有的，所以理论上来说，销售冠军应该是科兴的疫苗。但比较可惜的是，现在科兴的销售量稍稍差了一点，但也没有差多少，现在的疫苗冠军还是辉瑞的疫苗。大家也可以想一想其中的原因，这当然是和一些国际关系挂钩的。但我相信在不久的将来，世界上各个国家见识到我们国家强大的疫苗实力之后，就会转而投向我们的阵营。
短期之内虽然很多人选择美国的疫苗，但新冠病毒可不是一时就会消失的，久而久之其他国家就会发现科兴的疫苗效果更好，而且价格公道。以我们国家生产的实力，疫苗生产也逐渐会形成一种碾压的姿态，这个疫苗销售冠军的头衔终会落到科兴的头上。其实不仅是科兴这个企业，在我们国家还有好几家优秀的疫苗生产企业，他们的疫苗都很不错，相信大家也能够深有体会吧，因为我们的社区已经组织全民注射疫苗了，可能很多人现在已经扎完了第2针了吧。
不管谁是新冠疫苗的销售冠军，这些疫苗都是对我们人类有所帮助的，我们也希望人类能够尽快战胜新冠病毒，让讨厌的疾病远离我们。也希望那些疫苗公司能够再接再厉，研发出更加厉害的产品，其实很多人可能都有一个这样的想法，如果能研究出只打一针并且终身免疫的疫苗，那可就太好了，不过生在我们中国，能有现在这么好的政策，已经是很幸福的事了。

6. 我国新冠疫苗年产能达到50亿剂，这个产量水平怎么样

我国新冠疫苗年产能达到50亿剂，这个产量水平可以说是走在世界的前列的，基本上是可以满足我们十四亿人口的新冠疫苗接种需求。据悉，现在新冠疫苗国内的供应量已经达到了十四亿剂，而出售和援助给国外的疫苗已经达到了接近六亿。由此可见，这个产量水平的增速是前所未有的，是特殊时期，为了尽快的给大众构建起免疫屏障，而加班加点达到的水平。
我们的疫苗产量会不会继续攀升呢？！答案是肯定的！随着多个医药公司疫苗生产线的完善，疫苗的生产水平还会继续递进的。因此，即便将来我们不得已要和新冠病毒共存，也完全是不必怕的，我国的疫苗保障是完全可以满足民生的需求的。

聚焦可以说全世界都在聚焦中国的新冠疫苗，中国的新冠疫苗被世界卫生组织确认为紧急使用的疫苗，也就是说我国新冠疫苗的安全性是有保障的，我国新冠疫苗是经得起考验的，是在三期临床实验当中更胜一筹的。
全世界都聚焦在中国的新冠疫苗上，以接种中国的新冠疫苗为自豪。很多的港澳台同胞，对新冠疫苗也是非常认可的，可以说大部分接种的都是我们生产的新冠疫苗。我们的新冠疫苗，尤其是灭活疫苗，即将给3-17岁的低龄人群使用，这是其他国家无法比拟的。我们的免疫屏障构建起来，已经指日可待！

外国人有话说很多在中国学习和定居的外国人表示，中国疫苗真的太棒了！并且只要是持有效证件，外国人也可以免费接种。很多外国人表示他们的家人都非常的羡慕他们，羡慕他们有疫苗可打，并且还是最安全的，最关键的还是免费的。

我国新冠疫苗年产能达到50亿剂，这个产量水平可以说相当不错！

7. 我国新冠疫苗年产能达到50亿剂，这个产量水平怎么样？

这个产量水平怎么样？具体看法如下：
一，可以说是相当高的，是我国的骄傲我国新冠疫苗年产能达到50亿剂，面对这样庞大而又惊人的产量，可以说是当下在世界上其他国家所不能够比拟的水平，我国敢说第二，恐怕没有哪个国家敢说第一，之所以会有这样的自信，主要还是因为这背后的付出。如果说有哪一个国家的管控或者防范工作有我国好的话，也不会出现如今这个多数国家被疫情所横行的现象了。所以这样的产量水平是很高，很稳的，与此同时也可以说是我国的骄傲。

二，让其他国家看到了我国的实力这样的产量估计放到国际上其他国家多多少少都会有些羡慕的，这样的产量一方面让其他国家见证了我国的实力，一方面更是能够在国际上做出更大的贡献，所以这样的产量对于其他国家而言，这样的水平是很高的，而且自从新冠疫情盛行期间，我国这种稳中求进，进中求精，精中求狠的态度，着实让世人亮了眼，也让一些国家改变了对我国的看法。

三，侧面表现出了我国医疗实力在不断的增强当然，最重要的一点是这样的产量也能够从侧面表现出我国的医疗水平，自然，如果医疗水平落后肯定是不可能达到如此之高的产量的，而且综合新冠肺炎的防控整治期间工作来说，我国的医疗水平更是进一步得到了国际的认可和见证。所以说总归也是好的。这样的产量水平也能够在国际上给一些正在饱受新冠肺炎折磨的国家提供很大的帮助。所以如今看到我国的医疗水平在不断的提高和完善，作为一个中国人，为此也感到十分的骄傲和自豪。

综上所述，不知道大家对此有什么不同的看法？欢迎补充讨论，欢迎关注提问！

8. 又一个国产新冠疫苗获批附条件上市！科兴新冠疫保护效力如何？

2021年2月6日，科兴控股生物技术有限公司对外宣布，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。 2020年6月克尔来福在中国率先获批紧急使用。2021年1月开始，在印度尼西亚、土耳其、巴西等国陆续批准克尔来福在当地的紧急使用。目前这些国家主要针对医务人员、老年人，还有高危人群进行接种。相关国家认可克尔来福灭活疫苗的效果，认为克尔来福灭活疫苗对减少新冠肺炎导致的就医、住院、重症及死亡有明显作用，对疫情防控具有重要意义。

克尔来福灭活疫苗的保护效力
1、18岁以上成人和老人3-17岁未成年人临床试验。针对科兴中维研制的新冠灭活疫苗克尔来福前期经过了严格的动物实验和I、II期临床研究，目前国内已完成18岁以上成人和老人Ⅰ/Ⅱ期临床研究，3-17岁未成年人临床试验已完成全部受试者入组，国内受试者人数超过2200人，结果显示疫苗对各年龄人群均有良好的安全性和免疫原性。
2、科兴中维于2020年7月21日起陆续选择在南美洲的巴西、智利，东南亚的印尼和中东的土耳其这四个处于不同地域、各具特点的国家开展Ⅲ期临床研究。这几项研究使用同一批疫苗，按照相同的免疫程序（0,14程序），按药物临床试验质量管理规范（GCP）要求独立开展，总入组人数达2.5万人。

在巴西和土耳其两国开展Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新型冠状病毒所致疾病（COVID-19）的发病率。
（1）巴西针对18岁及以上医务人员保护效力：截至2020年12月16日，巴西针对18岁及以上医务人员的研究共入组12,396名受试者，获得253例监测期有效病例。按照0,14天程序接种2剂疫苗14天后预防由新型冠状病毒所致疾病（COVID-19）的保护效力为：对住院、重症及死亡病例的保护效力为100.00%，对有明显症状且需要医疗干预的新冠病例的保护效力为83.70%，对包括不需医疗干预的轻症病例在内的所有新冠病例保护效力为50.65%。
（2）对18~59岁处于高风险的医护人员和处于正常风险的一般人群的保护效力：土耳其Ⅲ期临床试验目标人群为18~59岁处于高风险的医护人员（K-1）和处于正常风险的一般人群（K-2），截至2020年12月23日，K-1队列受试者入组918例，K-2队列入组受试者6453例，总计入组7371例，其中1322例受试者完成两剂接种并进入第二剂接种后14天观测期。基于29例病例的分析结果显示，按照0,14天程序接种2剂疫苗14天后预防COVID-19的保护效力为91.25%。