山东患儿成SMA靶向药砍价后首例受益者，这款药能够便宜是哪些人的功劳？

1. 山东患儿成SMA靶向药砍价后首例受益者，这款药能够便宜是哪些人的功劳？

这款药物能够便宜是国家医保局里工作人员的功劳，是他们”灵魂砍价“才把70万元的SMA靶向药砍到了3.3万元。近年来，因为脊髓性肌萎缩而死亡的儿童越来越多，SMA作为治疗脊髓性肌肉萎缩症的特效药缺没有人敢用，因为70万元高昂的费用使得很多人望而生畏，70万元很多人好几年都挣不出来，70万元甚至可以在二三线城市买一套七八十平的房子，这也就是即使有特效药也没有办法能治好脊髓性肌萎缩症的原因，那么国家医保局在2021年12月3日把SMA砍到了3.3万元，其中都有什么功劳呢，让我们一起来看一下吧。
国家医保局大家可能很陌生，但是国家医保局的人一直在我们背后默默付出。近几天来最晓为人知的就是SMA价格砍到了3.3万元这一事件，其实在此之前，国家医保局也已经有过多次”灵魂砍价“名场面，在好几年前对胰岛素的砍价来说就是很经典的一次，当时胰岛素的价格在7元左右，因为我国胰岛素使用人群庞大，国家医保局也是抓住了这一点进行砍价，当时将价格一度砍到了四元四毛钱，后来医保局的人又发金句，说4不吉利，再降4毛吧，最终价格定格再4元3毛6角。
对于国家医保局的人来说，是人民能够看的起病、买得起药就是他们的责任。医保局的人除了SMA和胰岛素的砍价以外还有很多，医保局为了我们也付出了太多太多。
这次SMA的砍价也是让大家彻底记住了国家医保局的名字。也让国家医保局这几个字名扬四海，因为70万到3.3万的跨度犹如跨国太平洋一般巨大，减少了太多的愁苦与烦恼。
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2. 山东患儿成SMA靶向药砍价后首例受益者，这款药的价格是怎么砍下来的？

罕见病的治疗一直以来都是个大难题，因为罕见病里面有15%~20%是有特定的特效药的，也就是说这些药物只要正常服用就可以保证罕见病患者的身体正常生活。但是这些药物通常都很贵，几万块钱的都是很便宜的了，贵了几十万上百万的，那才是最正常的价格。
山东罕见病患者成为这个罕见病降价之后的首个受贿者，因为这款药物在刚刚出厂定价的时候是70万，就是三四年前的事情而已，现在经过8轮的医药谈判，把这款药物的价格谈到了不到4万块钱。这个价格应该说出现了翻倍式的下降，能谈到这么低的程度，是因为这个药物在最开始出现的时候天价的那个时候，迫切需要回笼资金的时候已经过去了，现在大部分研发成本都已经回去了，再销售下去就是正常的利润空间。
因为研发这个药物的厂商也要赚钱，研发这个药物可能投入了一个亿，那只能在最开始这几年把药物大规模的涨价，因为不涨价的话，再过几年这药物可能就被同行研发出来了，到时候这药物就不具备竞争力了。那一个亿的研发成本怎么办？医药公司不赚钱就不会再去研发新药了，所以这是一个谁也没有错，但很悲剧的现实。但是经过三四年的时间，这个研发的成本逐渐收回，就到了价格可以下降的时候了。
主要就是因为现在的药物大部分研发成本已经收回，剩下的正常销售把价格降下来，可以有更多的人群用得起，再加上国家医药部门出面做这个事情，一个企业一点面子不给？这不合适吧，做生意虽然消费者那一端很重要，赚钱很重要，但如果不跟当地的主管部门做事情是绝对没有好处的。所以就不如顺坡下里面把价格降下来扩大销售所面向的人群，利润空间虽然有所下降，但也不是不能保证。

3. 山东男孩成SMA靶向药纳入医保后全国首例注射者，病情是否有所好转？

引言：随着福建医保局局长张劲妮，将SMA靶向药的价格打下来后,已经陆续开始有患者打针了，最近山东一名4岁男孩成SMA靶向药纳入医保后全国首例注射者，病情是否有所好转？
一、此药的价格以前非常昂贵
在。福建医保局局长张劲妮，将这个药价打下来之前，这个药的价格是非常昂贵的，很多患有脊髓性肌萎缩症的患儿家庭根本就没有钱去打这个针，因此，福建医保局局长为了将此药的价格打下来，也是与该药的生产商进行了八次谈判。在她动之以情晓之以理的谈判下，最终企业将价格压到了3.3万元。药的价格一出来后，也是让很多患儿的家庭看到了希望，不会再让他们觉得这个药比自己过于遥远。脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病类的罕见病。我国大约有3万多名患者，之前诺西那声纳注射液。是我国首个能够治疗脊髓性肌萎缩症的药物，但是他每针的价格将近70万元，其昂贵的价格让患者家属难以承受。
二、该药纳入医保后价格降低
根据我国医保局最新公布的医保单广受关注的诺西纳森纳注射液被列入医保中，经过几轮艰难的谈判，该药的价格最终以3.3万元每吨进入医保药品目录，这也让不少患者看到了希望。医保部门也是第一时间与患者家属取得联系，确保患儿能够第一时间得到药物的救治，而且医保。部门还帮花儿办理了保险患儿每年需要注射6次药物第2年开始，每4个月注射一次，通过医保报销医疗救助等方式，患儿家庭每年需要自费大约几万元，很大程度上减轻了家庭的负担。
三、首次注射针剂的患儿是否有所好转？
山东一男孩成为该针剂药物纳入医保后，第一个注射该针剂的患者，该男孩通过 SMA药物治疗后。并没有出现不良反应，也逐渐恢复成正常人的样子,这让患者和患者的家庭都感到非常的激动。而且当天收到通知的时候，正好是男孩的生日，男孩母亲说，这应该是他收到的最好的生日礼物。看着逐渐好转的男孩，男孩的父母也是非常的高兴，男孩在手术前还说等他病好后要去上学。

4. 山东4岁患儿成靶向药砍价后首例受益者，打一针可以省多少钱？

靶向药原价是70万元，砍价之后是三万多元，所以打一针可以省67万元左右。山东枣庄有一位四岁的男孩在枣庄市妇幼保健院成功的注射了SMA靶向药，他在注射这一针靶向药的时候，也正是这个药物成为医保药品目录的一天，而这名男孩子也是在靶向药纳入医保之后第一个注射的人。不得不说这名男孩子非常的幸运，因为这只药物在没有纳入医保的时候一只的价格就要70万元。
70万元对于很多人来说都是一笔天价了，在某些二三线城市，70万元足够买一间小公寓了。对于这些患有脊髓性肌萎缩症的家庭来说，70万元只能够打一针药物。其实这只要在刚刚上市的时候要三百多万一只，在经过一系列的努力和调整之后，还降到了七十多万元，但是对于很多普通家庭来说七十多万元也是非常难以接受的价格。所以这次经过我们国家相关人员的共同努力，终于把sma靶向药纳入了医保当中。
虽然并不是直接把药的价钱给降下来，但是纳入医保，也就证明药物的价格原价依旧是七十多万，但是可以经过医保报销，所以患者家庭所付的钱少了很多。如今患者在注射靶向药的时候只需要自己承担三万多元就可以了，虽然这个价格相较于普通的药物还是比较贵的，但是跟七十多万元比起来已经便宜了很多了。在这名男孩注射完sma靶向药之后在场的人员都非常的激动，这名男孩的家属更是激动的热泪盈眶。
这也让很多的患者家庭看到了生活的希望，以后也可以正常快乐的生活了，不用再一块钱掰成两半花了。一年七十多万元的治疗费用的确是非常的高，但是一年3万元，对于很多普通家庭来说都是很轻松就能赚到的。

5. 山东一男孩成SMA靶向药纳入医保后全国首例注射者，目前他的状况如何？

通过拥有SMA靶向药物加持下的手术治疗后，男孩的病情也逐渐好转，也没有了脊髓部位肌肉萎缩的现象，目前正在处于修养状态。SMA纳入医保后，此消息一出在全国引起了非常大的轰动，因为将70万的SMA靶向药物的价格”砍“到3.3万元人民币的价格是一件非常让人难以置信的事情，药物的成本也令人感到深思，无论如何，SMA药物的降价对减少因脊髓性肌肉萎缩症而死亡的人数具有里程碑意义，因为SMA药物为治疗脊髓性肌肉萎缩症的特效药，所以对治疗此病可以说是一针见效，接下来让我们一起探讨一些男孩的情况吧。
男孩用来SMA药物治疗后，目前没有不良反应的发生，也逐渐恢复成了正常人的样子，对SMA药物纳入医保政策实施的第一位受益者，男孩和男孩的家长也是非常激动，感觉是老天爷赐给了男孩重生，毕竟在这么短的时间内就让价格减少了66.7万元人民币，男孩家长也是喜出望外，眼中充满了光芒，男孩在手术前也说自己病好了要去上学，男孩的好学、坚强值得我们学习。
虽然SMA药物纳入医保后，用SMA药物的人数也是逐渐增加。虽然网络的传播非常快，但我相信过不了多久SMA的价格降低到3.3万元的事情就会众人皆知，以后也就不会再出现因为得了脊髓性肌萎缩而失去生命的儿童了。
目前所有用SMA药物治疗的患者都没有出现不良反应，均以政策的速度逐渐恢复。SMA纳入医保对患者家属相当于天使降临一般，我们也应该感谢我们的国家和政府还有给我们砍价的国家医保局。
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6. 山东一患儿注射医保首针SMA靶向药，此患儿的现状如何？

目前此患儿的情况也得到了比较好的环境，也在一直坚持治疗，这一针SMA靶向药也给患儿的家庭减轻了不少的经济压力。SMA靶向药列入医保引起了很多人的关注，这也是很多患者家庭梦寐以求的事情。在山东枣庄，有一名四岁的男孩就接种了第一只列入医保的SMA靶向药。SMA也就是脊髓性肌萎缩症，得了这种疾病的运动神经会受到损害，而且还会导致肌萎缩和肌无力。
在SAM治疗药物上市之后，这也让很多脊髓性肌萎缩患者家庭看到了希望，但是在看到了药物的价格之后也让很多家庭再次陷入绝望。因为诺西那生钠注射液一针的价格就要花费70万元，这对于很多家庭来说都是一个天文数字。这样的价格对于一些普通家庭来说更让人绝望，与其这个世界上根本就没有可以治疗这种疾病的药物，自己买不起这种药物会更让人觉得有心无力。虽然后来药物的价格从70万降价至55万元，但是依旧让很多人都表示没有办法接受，很多人都希望这种药物也可以纳入医保。
第一个接种的孩子在出生之后四十多天就检查出来了肌无力，医生虽然也对孩子进行了专业的训练和康复方法，但是训练了两个多月依然没有太大的效果。在孩子出生四个多月之后，就开始在专门的医院做康复训练，直到孩子快一岁的时候才学会下地走路，不过也只能走几步而已。孩子一岁多的时候医生发现孩子基本上不喜欢站着，走一会儿就想蹲着，而且也没有其他的新生儿那么活跃。
在经过进一步的检查之后，发现孩子患上了脊髓性肌萎缩症，也就是SMA。这种疾病是非常难治疗的，想要控制病情加重就只能注射诺西那生钠注射液。但是这种有无的价格非常的高，一针就要几十万，相当于二三线城市一套房子，而且一年之内还要接种不止一针。在这种药物纳入了医保之后也就意味着在注射这种药物的时候国家可以承担一部分的费用，在医保报销之后药物的价格控制在了三万元左右。

7. 山东一患儿注射医保首针SMA靶向药，目前他的状况如何？

山东4岁男孩成SMA靶向药纳入医保后全国首例注射者，山东枣庄的一名4岁男孩接受脊髓性肌萎缩症（简称SMA）靶向药纳入医保后全国首针注射。根据临床治疗需要，该男孩首年需注射6针，此后每年注射3针。
2019年，全球首个SMA（脊髓性肌萎缩症）治疗药物、渤健公司的诺西那生钠注射液获批在中国上市，也成为了国内第一个治疗SMA的药物。从一针价格70万元到后来降至55万元，这一药物何时纳入医保成为备受关注的话题。

孩子出生后第42天的时候，被检测出“肌力低”，随后医生对此做了康复训练疗法，大概两个多月，但是作用不大。在孩子4个多月的时候，开始在枣庄市妇幼保健院专门做康复训练，到了十个月大的时候能稍微走几步路。到一岁的时候，孩子站一会就想蹲下，感觉没有那么活泼。经过诊断，孩子被确诊为“脊髓性肌萎缩症”（SMA）。

值得注意的是，用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的高价药诺西那生钠注射液，终于成功进入医保。这标志着，天价罕见病药纳入医保实现了零的突破。这给相关病患及其家庭带来了福音。他们能享受药品价格降到33000元左右的福利，还可以享受到医保的报销分担。
脊髓性肌萎缩症（SMA），是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩，智力发育及感觉均正常。

而且一针也不能解决问题，一年就可能打五六针，这一年就要好几百万。这对一个普通家庭来说，就像看星星一样，虽然看到了，但是没有能力去抓住它。这时，只能给孩子一直做康复训练，只求孩子肌力不要倒退太快。看着这么可爱的孩子，做父母的心里是非常难受的，每当看到其他的孩子跑跑跳跳，作为孩子的妈妈更是心如刀割。