渐冻症哪里治疗的效果好？

1. 渐冻症哪里治疗的效果好？

1.渐冻症虽然不可治愈，但药物对于渐冻症还是有一定的效果，所以要树立带病生存的理念；
2.尽管少数的渐冻症患者会有遗传，但90%以上的患者都不会遗传，家属和亲友不要过度担心；
3.渐冻症患者应该保持良好的心态，树立科学的理念，配合医生的治疗，科学、合理的使用药物。

2. 渐冻症可以治疗吗?

渐冻症是不能治好的，发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在两到五年之内，还没有有效的治疗方式，最成功可能来于所谓的鸡尾酒疗法，针对多种可能致病原因开展综合治疗。

渐冻症人属于运动神经元变性疾病，但是抢救时间，正确治疗，才能控制发展恢复改善部分功能，运动神经元性病变性疾病，是一种慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈，其发病严重时可侵犯脊髓前脚细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞，导致呼吸困难，吞咽障碍而危及生命。

3. 怎么治疗渐冻症？

如果出现渐冻人症的情况，考虑是一种自身免疫性疾病引起的症状，目前发病机制不明，也没有特效的治疗方法，只能通过免疫干预治疗的方法控制病情的进展。可以选择激素冲击的治疗方法，可以应用甲泼尼龙1.0g静脉输注，每天一次，逐渐减量。同时可以用丙种球蛋白、血浆置换等方法进行治疗。对于渐冻人症后期进展出现并发症，也需要积极的治疗、干预，比如有些患者会出现肺炎，可以给予敏感的抗生素进行抗感染治疗。如果患者卧床形成血栓，可以给予低分子肝素抗凝治疗。

4. 渐冻症需要怎么治？

治疗方面，除使用延缓病情发展的药物外，对患者应给予包括营养管理、呼吸支持、心理治疗等在内的综合治疗。患者要定期检查肺功能。注意患者呼吸肌无力的早期表现，尽早使用双水平正压通气无创呼吸机。当患者咳嗽无力时，应使用吸痰器或人工辅助咳嗽。当患者分泌物过多无法排出时，可以选择气管切开，用有创呼吸机辅助呼吸。
营养健康别忽视
当患者吞咽困难时宜采用高蛋白、高热量、富含维生素的饮食以保证营养摄入。患者吞咽明显困难、不能经口咽进食、脱水或存在呛咳误吸风险时，应尽早行经脾胃造瘘，可以保证营养摄取，稳定体重，延长生存期。
最后对于患者的心理层面也要多加关照，要多和患者交流，注意改善其恐惧、焦虑、抑郁等心理。
虽然渐冻症完全治愈很困难，但是我们可以让它慢一点，让爱久一点。
“渐冻症”是一种很少见的疾病，甚至对很多医务人员来说，它都是一个陌生的名词，然而，它却被世界卫生组织列为五大绝症之一，与癌症和艾滋病齐名。
“渐冻症”并非专业名词，而是近十余年来国内媒体对医学上一种被称为“肌萎缩侧索硬化症（ALS）”或“运动神经元病（MND）”疾病的通俗称谓，肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种渐进和致命的神经元退行性疾病，一般中老年发病多见，主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体束、脑干运动神经元及脊髓前角细胞，临床上兼有上和（或）下运动神经元受累表现，生存期通常2～4年。
ALS的发病率约为1.5～2.7/10万人，约90%的ALS病例为散发性，5%～10%为遗传性。迄今为止，ALS尚无法治愈，但有些治疗方法可以改善患者生活质量，减缓疾病进展，延长生存期。一般对ALS患者进行个体化治疗，其目的是最大程度的降低发病率并改善生活质量。


渐冻症”如何治疗？
对于肌萎缩侧索硬化，目前尚无可以治愈该病的方法，采用的治疗原则主要是减轻症状，延缓病情进展，提高患者的生存质量，万全力太（利鲁唑）是FDA唯一批准的用于治疗ALS的治疗药物。
延缓病情发展的药物：利鲁唑片，融化渐冻的心
万全力太（利鲁唑片）是全世界唯一一个被FDA、EU等批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的孤儿药物，多项研究证明其确实有效且安全尤其适用于早中期ALS。各国指南均推荐 50 mg, 每日 2次。
万全力太是一种谷氨酸兴奋性毒性拮抗剂，能多靶点作用于运动神经元，抑制谷氨酸的释放，间接阻断兴奋性氨基酸受体，稳定电压依赖性钠通道，激活G蛋白依赖的信号传导系统。
利鲁唑片是一种处方药，它主要用于影响肌肉力量的神经系统疾病，主要是肌萎缩侧索硬化症，确诊或者疑似运动神经元病应尽早服用万全力太，越早服用患者受益越大。
—临床试验结果证明，12个月内服用万全力太的患者生存率比服用安慰剂的患者高20%-40%。在中国，建议ALS患者确诊后服用12-18月的时间，万全力太只使用于ALS早期和中期，后期无须服用。—部分患者服用后肌肉全身游走性跳动减少、吞咽困难可得到一定程度的改善。

5. 渐冻症怎么治？

目前对渐冻症的治疗主要包含药物治疗与非药物治疗两种方法。
在药物治疗方面，除了早前大家所熟知的药物利鲁唑外，还有一种新药叫依达拉奉的作用机理是清除自由基，目前主要应用于脑血管方面，用于消除缺血后细胞内产生的自由基，起到保护血管的作用。由于其清除能力较强，因此对于缓解内质网机能障碍，保护神经的缺血缺氧损伤有一定的作用。与利鲁唑相比，依达拉奉目前已纳入医保范围，且相较于利鲁唑的高自费价格，患者更容易负担的起，因此我对依达拉奉在国内治疗ALS的前景持乐观态度。
在非药物治疗方面，目前主要有两种有效的治疗手段：
1.早期的营养支持，我们知道ALS是一种能量消耗性疾病，因此前期的营养支持对疾病的转归，病人的预后作用明显。在渐冻症的症状出现之前，人身体内部能量就会进入高消耗的状态。即使坐着不动，其能量消耗也要比正常人大。病人得病后，如果焦虑抑郁吃不好饭、睡不好觉，能量支出会更大，这对疾病是一个不利的影响，往往加速渐冻症的发展。
2.呼吸支持，在ALS疾病的发生发展过程中，患者的呼吸功能及体内缺氧状况与转归关系十分密切，如最新研究显示那些有夜间睡眠呼吸障碍（如睡眠呼吸暂停）的患者，会加剧ALS的发展，因此对于患者我们常建议早期使用家用无创呼吸机，这并不意味着患者的呼吸已有问题，而是一种积极改善潜在慢性缺氧状态的治疗与缓解手段，从而起到延缓ALS疾病的进展治疗作用。

6. 渐冻症应该怎么治疗？

第一，最常用的为支持疗法：要进行对症治疗，适当的锻炼。比如要注意一下呼吸道、消化道的功能。如果口水比较多，可以给予一些抗阻胺的药物；如果痰比较多的，可以给予雾化的吸入以及一些化痰的药物；如果情绪出现低落，需要进行抗抑郁的治疗等。此外，还要给患者多翻身，以免发生压疮。第二，药物治疗，治疗此病的药物为力如太，一定要尽早的使用。

7. 渐冻症能治疗吗？

渐冻症，在目前的医疗水平，是无法治愈的。渐冻症又叫做运动神经元病，这是一系列以上下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩延髓麻痹及锥体束征。至今仍缺乏能够有效逆转或控制运动神经元病情发展的药物。

运动神经元病，根据不同的疾病类型和发病年龄愈后是不同的，原发性侧索硬化症的发展比较缓慢，预后良好；部分进行性肌萎缩患者的病情可以维持较长时间稳定，但不会改善。肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹以及部分进行性肌萎缩患者的预后比较差，病情持续性发展。多于五年内，死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

8. 渐冻症去哪里治疗？

您好
渐冻症目前是一种无法治愈的，不可逆发展的，不断进行性加重的疾病。但对其进行早期诊断和治疗，有助于延缓疾病的进展，改善生活的质量，尽可能延长患者生存期。
指导意见：
目前的医学技术水平渐冻症属疑难杂症，无法完全治愈。渐冻人的预后比较差，早期出现肌萎缩，肌无力，逐渐出现全身瘫痪，呼吸肌无力，进而导致呼吸衰竭，最终出现死亡，50%的病人在起病后三年内死亡，20%的患者可以存活五年，10%的病人可以存活十年，但生存时间大于30年的患者极其少见。
渐冻人症也就是肌萎缩侧索硬化，也叫运动神经元病，它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，如力如太及其他药物，坚持定期随访。
属于运动神经元病，主要是神经损伤引起的，渐冻人只能对症用药治疗，最主要的是每天坚持进行康健治疗，树立自信心,日常饮食中要忌烟酒及辛辣油腻的食品，要注意适量地补充蛋白质和维生素等营养物质，多吃蔬菜水果。