SEA缺失型α地贫基因杂合子是什么

1. SEA缺失型α地贫基因杂合子是什么

您好：
地中海贫血是一组溶血性贫血病，可分为α﹣地中海贫血和β-地中海贫血两类，分别由α-珠蛋白基因或β-珠蛋白基因缺失、突变等缺陷，引起的。
检出SEA缺失， 说明其四个α珠蛋白基因有两个失去，另两个正常（因为是杂合子）。 为轻度地中海贫血
中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。

2. 夫妻双方检测到__SEA缺失,基因型为__SEA/aa,想怀宝宝能要吗

sea缺失可以要孩子。因为sea地贫也就是东南亚型地中海贫血，属于轻度地中海贫血类型，临床上又分为了杂合子和纯合子两种类型。对于sea缺失的人，如果配偶是健康的，他们的后代一半的机会是健康人，还有一半的机会是地中海贫血基因携带者，或者是轻度的地中海贫血。地中海贫血基因携带者对健康没有明显影响，也不影响正常的生长发育。如果是轻度地中海贫血，也可以通过羊水基因检查，而早期诊断，所以说sea缺失的人可以要孩子。【摘要】
夫妻双方检测到__SEA缺失,基因型为__SEA/aa,想怀宝宝能要吗【提问】
sea缺失可以要孩子。因为sea地贫也就是东南亚型地中海贫血，属于轻度地中海贫血类型，临床上又分为了杂合子和纯合子两种类型。对于sea缺失的人，如果配偶是健康的，他们的后代一半的机会是健康人，还有一半的机会是地中海贫血基因携带者，或者是轻度的地中海贫血。地中海贫血基因携带者对健康没有明显影响，也不影响正常的生长发育。如果是轻度地中海贫血，也可以通过羊水基因检查，而早期诊断，所以说sea缺失的人可以要孩子。【回答】

3. 检测出SEA型基因缺失杂合，严重吗

病情分析：不严重，
这是轻度α地贫的基因型。
人有四个α珠蛋白基因，
SEA缺失使患者失去了其中两个，
但另两个正常（杂合子就是一般正常一般不正常），
所以仍为轻度。
患者可能有轻度贫血，
但一般不会有其他问题。
意见建议：要注意的是，患者的配偶在女方孕前或孕初应彻底检查地贫，血常规正常不能作为排除配偶患地贫的依据。

4. 检测出SEA型基因缺失杂合，严重吗

病情分析：不严重，
这是轻度α地贫的基因型。
人有四个α珠蛋白基因，
SEA缺失使患者失去了其中两个，
但另两个正常（杂合子就是一般正常一般不正常），
所以仍为轻度。
患者可能有轻度贫血，
但一般不会有其他问题。
意见建议：要注意的是，患者的配偶在女方孕前或孕初应彻底检查地贫，血常规正常不能作为排除配偶患地贫的依据。

5. 检出sea型基因缺失是会影响宝宝吗

检出sea型基因缺失是会影响宝宝
结果是a-地贫基因SEA缺失杂合子 ，为轻型a-地贫。
由于只是标准型携带者，对本人健康影响轻微甚至可以忽略，一般不会贫血或轻微贫血，如果孕期贫血可以适当补血，可结合查下有无缺铁，补充铁剂，同时注意营养均衡。
对胎儿的影响主要看对方有无同型a地贫基因，有的话，后代有1/4的机率会得中或重型地贫；无的话孩子会有1/2的机率也是跟母亲一样的轻型，影响不大，另有1/2的机率是完全正常；建议对方要尽快查有无同型地贫基因携带，有的话应于16-21周左右抽羊水做前产基因诊断避免中重地贫儿的出生。

6. 1：a地中海贫血基因检测结果：--SEA /a a(--SEA携带者）检测到缺失杂合子是什么意思，其余的未检测到？

杂合子是指二倍体中同源染色体同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体 。杂合子间交配后代会出现性状分离。
由于二倍体生物携带的每个基因都有两个拷贝，它们可能携带相同的等位基因，也可能携带不同的等位基因。杂合子是指二倍体中同源染色体同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体。
杂合实质上指的是特定的基因型。杂合基因型由大写字母（表示显性/野生型等位基因）和小写字母（表示隐性/突变型等位基因）表示，如“Rr”或“Ss”。或者，基因“R”的杂合子被假定为“Rr”。大写字母在前，小写字母在后。


扩展资料：
缺失，就是DNA片段缺失，简单地说是没有了，实际上是不能发挥其原有功能或无法表达为蛋白质了，或者干脆少了这一个位置的。杂合性缺失简言之就是某个来源于父亲或母亲的同一基因座位上的基因拷贝如果丢失，那么使得这一区域无法表现出杂合的状态。
纯合性缺失：实际上是一对染色体上两个等位基因都缺失。根据这个基因的特点，杂合性缺失表现出来的性状也会不同，理论上，对于孟德尔遗传。
1）如果这个缺失基因是隐性基因，杂合子或杂合性缺失后性状不会发生改变，因为未缺失的另一个等位基因不论是显性还是隐性都不会因为缺失的隐性等位基因而最终使性状改变，比如：
假如A，a是一对等位基因，A为显性，a为隐性，它们分别位于一对同源染色体（一条来自父方，一条来自母方）的相同基因座位（loci）。
来自母方的隐性等位基因a发生杂合性缺失，那么不论来自父方的同源染色体原来是A还是a，发生缺失（Aa --> A 或者aa --> a）后表型并未发生改变（前者仍为显性，后者仍为隐性）。
参考资料来源：百度百科-杂合子

7. 检出sea缺失杂合子是什么意思

首先确定了这是一个α-地中.海贫血，基因类型为：-sea基因缺失杂合子，这也就能确诊是阿尔法地中海贫血-轻型患者。这个类型的地中海贫血，不用担心，一般不影响成长发育，也不会有任何症状，更不需要任何药物治疗，【摘要】
检出sea缺失杂合子是什么意思【提问】
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sea缺失杂合子是一个地中海贫血患者的基因检测报告【回答】
首先确定了这是一个α-地中.海贫血，基因类型为：-sea基因缺失杂合子，这也就能确诊是阿尔法地中海贫血-轻型患者。这个类型的地中海贫血，不用担心，一般不影响成长发育，也不会有任何症状，更不需要任何药物治疗，【回答】
只要定期监测血常规和铁蛋白即可【回答】
希望我的回答可以帮助到你，感谢您的咨询与信任，很高兴为您解答，你还有什么问题可以随时问我哦~，我看到了会立刻回答你的。如果您对我的回答满意的话，可以赏个赞哦，给个鼓励嘛~最后祝您生活愉快【回答】

8. SEA缺失a地贫基因杂合子对人体有什么影响

SEA缺失a地贫基因杂合子对人体有什么影响
是指一个基因的一种特定的突变型。杂合子是指，一条染色体上的两个基因是好的，另一条上的带有SEA突变。
人有四个a珠蛋白基因,分布在两条染色体（16号）上,每条两个基因,一条来自父亲,一条来自母亲.现在一条染色体上的两个基因均缺失（－－）,但另一条正常（aa ）.
通常轻型地贫无需特殊治疗,因为目前还没有完全治好的方法,轻型患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大,病程经过良好,能存活至老年,轻型一般不会变重的,定期到医院检查一下血液就好.
对下一代的影响,若夫妻一方患有轻型地中海贫血,胎儿只有 1/2机率为轻型地贫,其余1/2是正常胎儿,不会孕育重型地贫胎儿,地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者.因此在以后结婚生子的时候配偶需要进行α地贫基因检查,在医生的指导下备孕.