哪些病属于大病救助.再生障碍性贫血是吗

1. 哪些病属于大病救助.再生障碍性贫血是吗

一般的大病险都包括：1.恶性肿瘤2.急性心肌梗塞3.脑中风后遗症4.重大器官移植术或造血干细胞移植术5.冠状动脉搭桥术（或称冠状动脉旁路移植术）6.终末期肾病（或称慢性肾功能衰竭尿毒症期）7.多个肢体缺失8.急性或亚急性重症肝炎9.良性脑肿瘤10.慢性肝功能衰竭失代偿期11.脑炎后遗症或脑膜炎后遗症12.深度昏迷13.双耳失聪14.双目失明15.瘫痪16.心脏瓣膜手术17.严重阿尔茨海默病18.严重脑损伤19.严重帕金森病20.严重ⅲ度烧伤21.严重原发性肺动脉高压22.严重运动神经元病23.语言能力丧失24.重型再生障碍性贫血25.主动脉手术26.多发性硬化症27.胰岛素依赖型糖尿病（ⅰ型糖尿病）28.肺源性心脏病29.脊髓灰质炎30.终末期肺病31.植物人状态32.慢性呼吸功能衰竭33.严重心肌病34.重症肌无力35.因职业关系导致的人类免疫缺陷病毒（hiv）感染36.经输血导致的人类免疫缺陷病毒（hiv）感染37.严重类风湿性关节炎38.疾病末期
重型再生障碍性贫血才是。

2. 关于再生障碍性贫血

1、骨髓移植的最佳时机在发病之初，对于长期输血的患者进行骨髓移植，血液中容易出现排斥抗原，成功几率较发病之初移植低；

2、2克血属于极重度贫血，容易造成心脏代偿性肥大、肾功能受损、消化功能减低等情况，长期贫血尤其严重；


3、不建议单纯应用雄激素和环孢素、输血治疗，这样疾病好转希望较小，可以这样：第一、服用两种雄激素，可以减小剂量应用，起到协同效果，同时还可以减少雄激素副作用；第二、加用中药汤剂，逐步改善机体免疫力，提升血象都有帮助；第三、保持信心，坚持治疗，曾经有一位女性患者，在13岁左右发病，至今10年多了，也是长期不愈，在中药联合西医雄激素治疗加上免疫调节剂及中药输注治疗之后，血象恢复的很好，坚持治疗，坚定信心，祝你早日康复。

3. 你好！重型再生障碍性贫血属于在重大疾病范围嘛！

4. 【求助】对再生障碍性贫血了解或者身边有患有这种病的人

我母亲也是这个病，刚刚确诊。反正据多方咨询医生，都建议要做好长期治疗的准备，几年甚至终身治疗。。。但是，只要不恶化，长期治疗也是可以接受的，不是吗 所以最重要的还是得放平心态，前几个月确实是不大见效果的。我母亲的治疗方案和你父亲的差不多，也是中西医结合治疗，使用环孢素和雄激素，打甲强龙吊针，配以中药和营养针。现在治疗也是不见效果，输过血小板，也打过刺激骨髓巨核细胞的肚皮针，之后指数也是一直下降。现在只能按照计划，慢慢治疗，同时多方咨询看是否有其他办法，下面是我们从北京中心医院得到的一个治疗方案，希望对你有所帮助，可以咨询医生是否可行：
1.加用环孢素A（免疫抑制剂），50mg 每天三次，若没有不良反应（主要是胃肠道）改为100mg每天两次，没有不良反应改为100mg每天三次。
2.继续使用激素，强的松，10-15mg每天一次。（推荐15mg）
3.继续使用雄性激素，十一酸睾酮 40mg 每天三次
4.明确IgE增高的原因， 多为过敏所致，如与过敏有关，查找过敏原，使用西替利嗪或开瑞坦等抗过敏药物。
5.检测网织红细胞变化。

再障的治疗原则
1.早诊断 早治疗
2.分型治疗 （慢性还是急性，看你父亲的治疗方案也是针对慢性的）
3.坚持治疗（2-3个月）
4.长期巩固（有可能要终身服药）

如果有任何需要沟通的，可以继续联系，希望我们的父亲母亲都早日好转！

5. 重大疾病的重型再生障碍性贫血

指因骨髓造血功能慢性持续性衰竭导致的贫血、中性粒细胞减少及血小板减少。须满足下列全部条件：（1）骨髓穿刺检查或骨髓活检结果支持诊断；（2）外周血象须具备以下三项条件：① 中性粒细胞绝对值≤0.5×109/L ；② 网织红细胞<1%；③ 血小板绝对值≤20×109/L。

6. 什么称作为再生障碍性贫血？

再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确，再障发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。再障主要见于青壮年，其发病高峰期有2个，即15～25岁的年龄组和60岁以上的老年组。男性发病率略高于女性。根据骨髓衰竭的严重程度和临床病程进展情况分为重型和非重型再障以及急性和慢性再障。
1.急性型再障
起病急，进展迅速，常以出血和感染发热为首起及主要表现。病初贫血常不明显，但随着病程发展，呈进行性进展。几乎均有出血倾向，60%以上有内脏出血，主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有视力障碍）和颅内出血。皮肤、黏膜出血广泛而严重，且不易控制。病程中几乎均有发热，系感染所致，常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡，从而导致败血症。肺炎也很常见。感染和出血互为因果，使病情日益恶化。
2.慢性型再障
起病缓慢，以贫血为首起和主要表现；出血多限于皮肤黏膜，且不严重；可并发感染，但常以呼吸道为主，容易控制。若治疗得当，坚持不懈，不少患者可获得长期缓解以至痊愈，但也有部分患者迁延多年不愈，甚至病程长达数十年，少数到后期进展为重型或极重型再障。
1.血象
呈全血细胞减少，少数病例早期可仅1系或2系细胞减少。贫血属正常细胞型，亦可呈轻度大红细胞。红细胞轻度大小不一，但无明显畸形及多染现象，一般无幼红细胞出现。网织红细胞绝对值和比例显著减少，中性粒细胞减少低于0.5×109/L，血小板低于20×109/L。
2.骨髓象
再障骨髓涂片肉眼观察油滴增多，骨髓小粒镜检空虚，非造血细胞和脂肪细胞增多，一般在50%以上。
再障呈多部位骨髓增生减低或重度减低，三系造血细胞明显减少，尤其是巨核细胞和幼红细胞；非造血细胞增多，尤其淋巴细胞增多。慢性型不同部位穿刺所得骨髓象很不一致，可从增生不良到增生象，但至少要有一个部位增生不良；如增生良好，晚幼红细胞（炭核）比例常增多，其核不规则分叶状，呈现脱核障碍，但巨核细胞明显减少。
3.骨髓活组织检查和放射性核素骨髓扫描
所有再障患者均应进行骨髓活组织检查以评价骨髓造血面积。再障骨髓组织呈黄白色，增生减低，主要为脂肪组织、淋巴细胞和其他非造血组织。硫化99m锝或氯化111铟全身骨髓γ照相可反映全身功能性骨髓的分布，再障时在正常骨髓部位的放射性摄取低下甚至消失，因此可以间接反映造血组织减少的程度和部位。
4.其他检查
造血祖细胞培养不仅有助于诊断，而且有助于检出有无抑制性淋巴细胞或血清中有无抑制因子。成熟中性粒细胞碱性磷酸酶活力增高，血清溶菌酶活力减低。急性再障抗碱血红蛋白量正常或轻度减低，慢性再障明显增多。染色体检查除Fanconi贫血染色体畸变较多外，一般再障属正常，如有核型异常须除外骨髓增生异常综合征。

7. 再生障碍性贫血病情发展到什么程度最严重

再生障碍性贫血
发展到严重程度的话就属于高危病症了，可会引发血液病，严重出血症状，可导致死亡的发生，但也与患者的体征有关，临床上约有5%的患者因为治疗不当而诱发白血病，多为粒单型。体征预示高危再障的是伴有明显皮肤改变的多不合并肾脏畸形，但最终可转变为鳞状上皮癌或其他恶性肿瘤。经过临床观察发现，获得性再障预后的体征预示着高危再生障碍性贫血会因为病因而异。如对氯霉素会有特异反应的或者由传染性肝炎所引发的再生障碍性贫血，预后非常不好，但是由于氯霉素过量所引发的一般都可以恢复。

8. 重型再生障碍性贫血的定义

按照中国保险行业协会与中国医师协会共同制定重大疾病保险的疾病定义，在商业重大疾病保险中重型再生障碍性贫血的定义如下：指因骨髓造血功能慢性持续性衰竭导致的贫血、中性粒细胞减少及血小板减少。须满足下列全部条件：　　（1）骨髓穿刺检查或骨髓活检结果支持诊断；　　（2）外周血象须具备以下三项条件：　　① 中性粒细胞绝对值≤0.5×109/L ；　　② 网织红细胞<1%；　　③ 血小板绝对值≤20×109/L。满足以上条件则到达赔付标准。