安徽贝克生物制药有限公司成立时间？

1. 安徽贝克生物制药有限公司成立时间？

2003年12月 注册资本7000万元组建并成立原生物制药公司；2008年8 月 公司正式更名为安徽贝克生物制药有限公司；2008年9 月 通过盐酸司来吉兰胶囊注册申请生产现场核查；2008年12月 通过拉米夫定片注册申请生产现场核查；2009年1 月 召开一类生物制剂新药注射用鼠神经生长因子（NGF）III期临床总结会，并通过专家鉴定；2009年2 月 拉米夫定片获准进入国家食品药品监督管理局药品审评中心特殊审批；2009年4 月 贝克生物制药拉米夫定片顺利通过国家食品药品监督管理局技术审评；2009年5 月 贝克生物盐酸司来吉兰胶囊通过国家食品药品监督管理局审批，批准文号为：国药准字 H20090217 ；2009年6 月 贝克生物顺利通过GMP认证 ；2010年9 月 获国家食品药品监督管理局颁发的片剂GMP证书，证书编号“皖 L0383”；2011年3 月 贝克生物齐多拉米双夫定片（商品名：贝拉齐）获得国家食品药品监督管理局颁发生产批件，批准文号：国药准字H20113129 ；2011年5 月 贝克生物技术中心被认定为“2011年度合肥市级企业技术中心”；2011年11月 贝克生物通过被认定为国家级高新技术企业

2. 安徽贝克生物制药有限公司是什么时候组建的啊？

2003年12月 注册资本7000万元组建并成立原生物制药公司；2008年8 月 公司正式更名为安徽贝克生物制药有限公司；2008年9 月 通过盐酸司来吉兰胶囊注册申请生产现场核查；2008年12月 通过拉米夫定片注册申请生产现场核查；2009年1 月 召开一类生物制剂新药注射用鼠神经生长因子（NGF）III期临床总结会，并通过专家鉴定；2009年2 月 拉米夫定片获准进入国家食品药品监督管理局药品审评中心特殊审批；2009年4 月 贝克生物制药拉米夫定片顺利通过国家食品药品监督管理局技术审评；2009年5 月 贝克生物盐酸司来吉兰胶囊通过国家食品药品监督管理局审批，批准文号为：国药准字 H20090217 ；2009年6 月 贝克生物顺利通过GMP认证 ；2010年9 月 获国家食品药品监督管理局颁发的片剂GMP证书，证书编号“皖 L0383”；2011年3 月 贝克生物齐多拉米双夫定片（商品名：贝拉齐）获得国家食品药品监督管理局颁发生产批件，批准文号：国药准字H20113129 ；2011年5 月 贝克生物技术中心被认定为“2011年度合肥市级企业技术中心”；2011年11月 贝克生物通过被认定为国家级高新技术企业

3. 安徽贝克生物制药有限公司是哪年创建的？

2003年12月 注册资本7000万元组建并成立原生物制药公司；2008年8 月 公司正式更名为安徽贝克生物制药有限公司；2008年9 月 通过盐酸司来吉兰胶囊注册申请生产现场核查；2008年12月 通过拉米夫定片注册申请生产现场核查；2009年1 月 召开一类生物制剂新药注射用鼠神经生长因子（NGF）III期临床总结会，并通过专家鉴定；2009年2 月 拉米夫定片获准进入国家食品药品监督管理局药品审评中心特殊审批；2009年4 月 贝克生物制药拉米夫定片顺利通过国家食品药品监督管理局技术审评；2009年5 月 贝克生物盐酸司来吉兰胶囊通过国家食品药品监督管理局审批，批准文号为：国药准字 H20090217 ；2009年6 月 贝克生物顺利通过GMP认证 ；2010年9 月 获国家食品药品监督管理局颁发的片剂GMP证书，证书编号“皖 L0383”；2011年3 月 贝克生物齐多拉米双夫定片（商品名：贝拉齐）获得国家食品药品监督管理局颁发生产批件，批准文号：国药准字H20113129 ；2011年5 月 贝克生物技术中心被认定为“2011年度合肥市级企业技术中心”；2011年11月 贝克生物通过被认定为国家级高新技术企业

4. 安徽贝克生物制药有限公司的发展历程

2003年12月 注册资本7000万元组建并成立原生物制药公司；2008年8 月 公司正式更名为安徽贝克生物制药有限公司；2008年9 月 通过盐酸司来吉兰胶囊注册申请生产现场核查；2008年12月 通过拉米夫定片注册申请生产现场核查；2009年1 月 召开一类生物制剂新药注射用鼠神经生长因子（NGF）III期临床总结会，并通过专家鉴定；2009年2 月 拉米夫定片获准进入国家食品药品监督管理局药品审评中心特殊审批；2009年4 月 贝克生物制药拉米夫定片顺利通过国家食品药品监督管理局技术审评；2009年5 月 贝克生物盐酸司来吉兰胶囊通过国家食品药品监督管理局审批，批准文号为：国药准字 H20090217 ；2009年6 月 贝克生物顺利通过GMP认证 ；2010年9 月 获国家食品药品监督管理局颁发的片剂GMP证书，证书编号“皖 L0383”；2011年3 月 贝克生物齐多拉米双夫定片（商品名：贝拉齐）获得国家食品药品监督管理局颁发生产批件，批准文号：国药准字H20113129 ；2011年5 月 贝克生物技术中心被认定为“2011年度合肥市级企业技术中心”；2011年11月 贝克生物通过被认定为国家级高新技术企业

5. 安徽贝克生物制药有限公司的发展历程

安徽贝克生物制药有限公司始创于2006年，主要从事中药及相关高科技产品的研究、开发、生产及销售。2007年，公司投资280万元将实验室拓展成GMP标准企业规模，2009年安徽省质量技术监督局认可对其提出的GMP正式认证，成为全国少数第三方的GMP药品厂家之一。2011年，公司获得了ISO9001质量管理体系认证，并成功通过了美国FDA注册，2013年又成功通过EU GMP认证，正式步入正规化发展轨道。2018年，公司意向多项创新药物，全部获得国家食药监督总局颁发的药品注册证书，开辟了跨国规模应用的大市场。2020年，安徽贝克生物制药有限公司将努力突出其中药制剂及高科技产品的研究、开发及生产，力争在2020年实现产销1000万元的营业额，成为中药及相关高科技产品的国内知名品牌企业。【摘要】
安徽贝克生物制药有限公司的发展历程【提问】
不好意思，久等了【回答】
根据我查到的一些资料我进行了一个总结【回答】
安徽贝克生物制药有限公司始创于2006年，主要从事中药及相关高科技产品的研究、开发、生产及销售。2007年，公司投资280万元将实验室拓展成GMP标准企业规模，2009年安徽省质量技术监督局认可对其提出的GMP正式认证，成为全国少数第三方的GMP药品厂家之一。2011年，公司获得了ISO9001质量管理体系认证，并成功通过了美国FDA注册，2013年又成功通过EU GMP认证，正式步入正规化发展轨道。2018年，公司意向多项创新药物，全部获得国家食药监督总局颁发的药品注册证书，开辟了跨国规模应用的大市场。2020年，安徽贝克生物制药有限公司将努力突出其中药制剂及高科技产品的研究、开发及生产，力争在2020年实现产销1000万元的营业额，成为中药及相关高科技产品的国内知名品牌企业。【回答】
整理答案也是很辛苦的【回答】

6. 安徽贝克生物制药有限公司的公司简介

贝克生物以手性制药与生物制药为主，集科研、开发和生产于一体，拥有目前治疗乙肝最有效的药物：拉米夫定片和恩替卡韦片，和最全的艾滋病鸡尾酒组合药物，以及国内一类生物制剂：鼠神经生长因子（NGF）。公司总占地面积108亩，拥有各类相关专业人员近百人。 　　贝克生物坐落于合肥高新技术产业开发区生物医药园，秉承总公司从原料药到制剂的产业链发展战略，以国家高新技术产业开发区为依托，立足于现代医药文化，将治疗艾滋病、乙肝的药物作为龙头产品，志在成为国内最大的专业化抗艾滋病、抗乙肝制剂生产企业。 　　贝克生物生产设施一流，建有片剂、针剂和胶囊等多种剂型生产线，年产能达50亿片/粒。目前拉米夫定片抗乙肝（100mg/片）、抗艾滋病（150mg/片,300mg/片）等三个规格及抗艾滋病齐多拉米双夫定片、齐多夫定片（100mg、300mg）已获SFDA批准上市，成功实现国产艾滋病“鸡尾酒”组合药物零的突破。

7. 安徽贝克联合制药有限公司的发展历程

2002年12月 安徽贝克药业有限公司成立2003年 3 月 建立研究开发中心，采用手性药物合成技术对抗病毒、抗艾滋病系列药物的研究2006年 5 月 荣获安徽省科技厅颁发的安徽省级高新技术企业奖；中间体CME合成工艺取得省科技进步三等奖 2006年 7 月 被评为安徽省工、农、中、建、交五大商业银行系统诚信单位，同时被安徽省农行授予AAA级企业2007年 3 月 获取美国FDA拉米夫定原料药DMF No.204682007年 4 月 被安徽省发改委批准为省重点项目企业和861重点工程企业2007年 5 月 安徽贝克药业有限公司与美国克林顿基金会签署艾滋病计划的合作备忘录2007年 6 月 安徽贝克药业有限公司与英属QVT FUND LP 正式签署合资协约，英属QVT FUNDLP注资1,000 万美元2007年 9 月 公司原料药扩产基地----太和工业园区新厂奠基并于同年正式启动2007年12月 安徽贝克药业有限公司更名为安徽贝克联合制药有限公司2008年 4 月 完成对位于合肥市高新技术产业开发区的一家生物制药公司的全资收购，成立安徽贝克生物制药有限公司，将其作为公司的制剂生产厂2008年 5 月 拉米夫定原料药通过加拿大卫生部(Health Canada)批准(DMF No.2008-036)2008年 8 月 公司原料药厂通过国家食品药品监督管理局的GMP现场验收，并获得了GMP证书2008年 8 月 双脱氧硫代胞苷水杨酸盐合成工艺荣获安徽省科技厅颁发的安徽省科学技术进步二等奖2008年 9 月 安徽贝克生物制药有限公司向国家食品药品监督管理局申报了GMP证书，正处于受理阶段2008年10月 俄罗斯产品注册启动2008年10月 获得药监局颁发的恩替卡韦生产许可证2008年10月 拉呋替丁原料药获得国家食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书，证书编号：皖J02532008年12月 获准筹建安徽贝克医药经营有限公司2008年12月 利托那韦和洛匹那韦车间正式投产2008年12月 荣获安徽省科技厅颁发的安徽省级高新技术企业奖2009年 2 月 一类生物制药NGF完成三期临床待报批生产2009年 3 月 安徽贝克医药经营有限公司通过省药监局的现场验收2009年 3 月 拉米夫定原料药获得国家食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书，证书编号：皖K02762009年 4 月 安徽贝克生物制药有限公司拉米夫定片顺利通过国家食品药品监督管理局技术审评2009年 5 月 安徽贝克生物制药有限公司盐酸司来吉兰胶囊通过国家食品药品监督管理局审批，批准文号为：国药准字H200902172009年 6 月 安徽贝克生物制药有限公司顺利通过GMP认证2009年 6 月 完成卡培他滨中试生产并做出合格片剂待报批2009年 8 月 完成泰诺福韦的小试生产2009年 8 月 完成拉米夫定片剂的临床试验报批待产2009年11月 安徽贝克医药经营有限公司顺利通过GSP认证,并获得GSP证书。2009年11月 完成恩替卡韦的临床试验报批待产2010年6月 安徽贝克生物制药有限公司拉米夫定片批准生产（150mg和300mg），批准文号：国药准字H20103283/H201032842010年9月30日，由安徽省经信委同省发改委、省科技厅、省财政厅、省国税局、省地税局及合肥海关等组成的验证组对安徽省多家企业进行了综合评价，安徽省贝克联合制药有限公司技术中心被认定为“省认定企业技术中心”。2010年9月6日，安徽贝克生物制药有限公司获得国家食品药品监督管理局颁发的片剂GMP证书，证书编号“皖L0383”。2011年4月21日，由中国化学制药业协会、中国医药商业协会、中国非处方药物协会联合主办的中国化学制药行业品牌峰会在成都世纪城娇子国际会议中心举行。本次品牌峰会对国内化学行业制药企业进行了综合评比，共评出190个奖项，安徽贝克被授予“2011化学制药行业创新型企业品牌十强”。安徽贝克联合制药有限公司董事长王志邦上台领奖并发表演讲。2011年3月16日，安徽贝克生物制药有限公司齐多拉米双夫定片（商品名：贝拉齐）获得国家食品药品监督管理局颁发生产批件，批准文号：国药准字H20113129 。2011年5月，由合肥市经信委会同市发改委、科技局、财政局、国税局、地税局及区县经委等组成的验证组对合肥市多家企业进行了综合评价，安徽贝克生物制药有限公司技术中心被认定为“2011年度合肥市级企业技术中心”。2011年6月17日，安徽贝克生物制药有限公司艾滋病抗病毒药物300mg拉米夫定片参加2011年中央补助地方公共卫生专项资金艾滋病防治项目招标，并成功中标。2011年9月，安徽贝克联合制药有限公司被评定为“中国抗乙肝原料药生产10强企业”。 2012年8月23日，安徽贝克联合制药有限公司拉米夫定原料药通过俄罗斯卫生部注册认证。 2012年，安徽贝克联合制药有限公司产品盐酸司来吉兰胶囊及拉米夫定片（100mg）参加2012年全军药品集中采购项目并成功中标。

8. 安徽贝克联合制药有限公司的介绍

安徽贝克联合制药有限公司拥有国际领先的手性化合物合成技术，是国内领先的研发和生产优质抗艾滋病制剂药、原料药及其中间体的企业之一。公司集科研、开发和生产三位于一体，以科技创新、为人类提供优质药品为一贯宗旨。