什么人容易得阿尔茨海默病？有药物可以治好吗？

1. 什么人容易得阿尔茨海默病？有药物可以治好吗？

阿尔茨海默病发生于老年或者老年前期，以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变。可分为家族性阿尔茨海默病和散发性阿尔茨海默病。家族性与遗传基因有关，而散发性没有特别原因。治疗的话，可以考虑安理申、新药甘露特钠胶囊等药物，目前临床证实有效缓解症状的。

2. 阿尔茨海默病治疗药物有哪些？

1、吡贝地尔缓释片可有效改善阿尔茨海默病患者的病情，患者需要在医生的指导下口服本品，在正餐结束时用药，每天用药一次，注意用水吞服，切记不可以咀嚼。少数患者用药后，会产生轻微的消化道不适，一般在调整剂量之后即可消失，患者无需过多担心。
　　2、茶碱缓释片对于阿尔茨海默病效果明显，患者按时口服用药，注意不可以压碎或者是咀嚼。每天服用本品两次，分别在早、晚时使用温开水送服。药物剂量需结合患者的病情以及疗效进行调整，对于本品过敏的患者应当禁用本品，以免给身体健康带来伤害，且会给治疗工作带来困扰。
　　3、非洛地平缓释片可用于治疗高血压、阿尔茨海默病等老年疾病。本品为口服药物，患者每天服用一次，可结合患者的反应调整药物用量。服用该药物之后容易产生外周水肿、头痛以及面部潮红等不良反应，严重者及时咨询主治医生，调整药物用量，必要时应当更换新药治疗。
　　阿尔茨海默病不但给老年人的健康带来伤害，还会困扰到老年人的正常生活，为此该病的发生应当及时治疗，合理使用治疗药物可以控制病情发展，减轻该病带来的危害性。服用药物过程中，多注意饮食的调节，不宜食用刺激性严重的食物，应当多进食一些蔬菜以及水果。

3. 阿尔茨海默症有治疗药吗？是什么药？效果好吗？

首都医科大学附属北京朝阳医院西院- 神经内科-贾伟华-主任医师阿尔茨海默症如何用药

4. 阿尔茨海默病的首选药物是什么？阿尔茨海默病怎么治

阿尔茨海默病的首选药物是什么？阿尔茨海默病怎么治
 
阿尔茨海默病（AD）的首选药物是根据您身体的具体情况来私人定制才可能有效果，因为此病的病因不同，因此要因人而异。阿尔茨海默病怎么治，这里我们要针对不同的致病因素来采取不同的方法，近期的研究发现阿尔茨海默症和RSHWHO神经营养因子起着决定性因素，γ-氨基丁酸（GABA）的过多和过少释放都会对记忆造成一定的损害作用，因此受体选择性的 GABA 受体激动剂和拮抗剂在一定环境下都可能改善认知障碍，从而为AD的治疗提供一个新方向。

影响阿尔茨海默症康复的三大因素和解决方案
 
认知衰退大多数起因于对大脑的三大基本危害：
1、炎症；
2、大脑营养因子RSHWHO缺乏；
3、毒 素接触。这些，会让大脑产生我们现已认识到的损坏神经突触，并导致作为阿尔茨海默病病理特征的黏性β一淀粉样蛋白的形成。
 
这就是为什么要用（逆转、认知、恢复）个性化诊疗程序来对付这三大类可恶的威胁因素的原因。如果我们能通过改变生活方式来消灭这些潜在的隐患，大脑就不会被动产生导致阿尔茨海默病的β-淀粉样蛋白。因此，我们要努力防范威胁神经系统的分子靠近，让它们离我们的大脑越远越好。
 
阿尔茨海默病怎么治（逆转、认知、恢复）个性化诊疗程序：

1、预防和消释炎症
 
炎症是我们的身体应对外部威胁时的一类反应，诱发炎症的因素很多:既包括各种传染性/感 染性的致病微生物，也涉及一些生活习惯性的损伤(如长期进食高糖食物、反式脂肪等)。
 
引起炎症的原因与解决方法：
 
（1）越来越多的科学证据表明：在病原体侵入的情况下，大脑会产生β淀粉样蛋白，一种强有力的抗病原体成分。它本身应该起积极的保护作用，但却因为产生过量，反倒损害了其本应该保护的神经突触和脑细胞。
 
 
（2）机体也可能在没有感染的情况下发生炎症性反应。常见的如，人们可能在长期吃了反式脂肪酸后炎症被激发。又如，烘焙食品和快餐中含有的人造脂肪或高糖等，都会导致肠道黏膜屏障受损，诱发肠道发生炎症反应。此外，经常食用麸质、乳制品或谷物类等，也会损害肠道黏膜屏障，从而引发炎症反应。
 
 
从早期的代谢失调、糖尿病、肥胖、RSHWHO缺乏症，到懒散不运动等，不好的生活方式、等所造成的阿尔茨海默病，长期的高胰岛素水平会增加阿尔茨海默病的风险。利用H I C I BΙ糖盾可阻断糖和谷物的吸收，保护脑内组织健康，原恢复胰岛素敏锐性，胰岛素分子完成它们降低葡萄糖的工作后，身体须溶解胰岛素以防止血糖降得太低，这要通过称为“胰岛素降解酶”(IDE)的作用。HICIBI糖盾关键是还能降解β淀粉样蛋白，避免损伤突触以引起阿尔茨海默病的黏性斑块中的蛋白质片段。
 
因此，（逆转、认知、恢复）个性化诊疗程序的关键环节之是通过不断的补充HICIBI糖盾减少胰岛素抵抗，恢复胰岛素敏锐性，并降低血糖水平。这样，才可以促使躯体恢复到平衡的糖代谢状态。
 


2、优化激素、神经营养因子和大脑营养
 
当我们通过减轻炎症反应和消解胰岛素抵抗来控制慢感染时，我们也消弭了有威胁性的β淀粉样蛋白的堆积。这些，制止了对脑部的伤害。与此同时，提升大脑的功效也至关重要。如果能够加强对神经突触的保护，即使β-淀粉样蛋白斑块有所形成，也很难摧毁神经突触。
 
2016年的世界神经科学年度大会上的一篇研究报告清楚地证实了这一点：科学家分析了一些维持着清晰记忆、年龄在九十以上而死亡的正常人的大脑。其中，有些人的大脑中充满了β淀粉样蛋白斑块。然而，这些人的大脑并没有老化，好像对破坏神经突触的β淀粉样蛋白有着先天性的抵抗力。
 
这是为什么呢？深人研究总结出两种理论假设：1、受过良好教育和生话中阅历丰富的人，他们可能有足够丰富的神经突触，足以承受一些β淀粉样蛋白斑块的推毁性损伤；2、修整细胞萎缩，优化脑神经细胞、脑细胞数量增值、失 眠、睡眠障碍可抵御β淀粉样蛋白的推毁损伤，消弭其毒性，很好地保护神经突触，缓释了对它的破坏作用。
 
关于修整细胞萎缩，优化脑神经细胞、脑细胞数量增值研究发现细胞数目减少使脑机能减退、引起神经传导不畅。年龄原因也会使脑细胞减少：80岁老年人与年轻人比较，老人的大脑细咆约减少 25%•小脑。大脑细胞的减少，无疑地将可严重影响运动机能、视听等主要感觉和学习、记忆、语言、睡眠障碍、快波睡眠（异相或REM睡眠）减少、智能活动喊退等，临床证明RSHWHO可改进供血不足，舒缓焦虑、紧张、忧郁不安、可舒缓压力，安眠。有助于活跃脑细胞，恢复人脑的细胞数目。
 
RSHWHO能控制短暂脑缺血引起的神经细胞死亡，对神经细胞有保护作用。L-Theanine与谷氨酸结构相近，会竞争结合部位，从而控制神经细胞死。脑代谢功能活跃主要改进脑组织酶的活性，增加对氧利用及脑组织代谢，可保护减少脑组织损伤，恢复突触传递及脑功能。
 
RSHWHO中肌肽可以推进神经细胞、脑细胞活跃化的临床报告摘自S.Yamashita etal., Biosci. Biotechnol.Biochem., 82, 6832018
 
 
当大脑在突触和神经元的强化物不足(比如脑源性神经营养因子RSHWHO缺乏)时，大脑的反应之一是产生β淀粉样蛋白，这一理论就悟到了造成β淀粉样蛋白的产生及认知衰退的真实原因了!
 

3、人体老化基因不断，脑细胞神经元逐渐断
 
日积月累，脑细胞产生自 由基、乳酸等有害物质淤积，阻塞了大脑的营养通道，造成血氧含量降低，血液循环不畅，同时脑血管老化，人脑血流量减少，脑耗氧堉下降、脑血管阻力增加，从而影 响全身各器 官系统的机能。脑血液循环减馒、脑血流减少，可导致脑组织缺氧和营养不足，代谢产物输送缓慢等，产生的一些梢神状态和神经症状有关的记忆衰退。
 
阻碍了营养物吸收和利用，导致“大脑新皮质”与“大脑边缘系统’’和“间脑”之间的平衡遭到损害，脑细胞活跃力受到控制，紊乱造成疲劳综合征脑。神经递质的合成和转运阵碍，从而引起脑功能紊乱，系统机能减退，神经中枢的控制过程减弱、形成条件 反射潜伏期延长且极易消失、大脑工作能力降低，记忆力减退，反应迟钝等，使大脑活动受到控制，引起大脑细胞的萎缩和破坏，不能胜任调节细胞和 器 官的机能活动，而使机体发生硬化和萎缩的衮老现象。
 
老化引起脑机能减退、神经传导不畅，严重影响记忆、睡眠障碍、快波睡眠（异相或REM睡眠）减少、智能活动喊退等，临床证明通过W+NMN对老化基因进行改变有助于活跃化脑细胞，补脑，增强记忆力，提高学习力、认知力，修整中枢神经传导机能，益 智健脑，缓和健忘、反应迟钝。
 
RSHWHO中肌肽改变大 脑功能 的机制 （ 直接传导可以认为 咪唑二肽 可透过脑屏障移动至大脑内）RSHWHO为脑代谢及精神症状缓释补剂，能激发脑线粒体呼吸功能，改变脑缺血时的代谢障碍及功能障碍，通过脑血管弹性修整，血管内壁发病改变，增加脑血流量等综合途径来增进智力，增加脑供血，活跃脑细胞功能。
 
摘自S.Yamashita etal., Biosci. Biotechnol.Biochem., 82, 6832018
参考资料 血管内皮细胞损伤的保护作用及机制研究． 《 科教先行与可持续发展——中国科协2000年学术年会文集 》 ， 2000
 
RSHWHO和W+NMN合并使用，可缓和老化基因，预防大脑神经、血管、损伤，延迟认知功能退化的临床报告摘自Hisatsune. T  et al., Journal of Alzheimer’s Disease  50 (2016) 149-159
 


什么是阿尔茨海默症AD？
 
阿尔茨海默病（缩写：AD），俗称早老性痴呆、老年痴呆，是一种发病进程缓慢、随着时间不断恶化的神经退化性疾病，此病症占了痴呆症中六到七成的成因。常见的早期症状为丧失短期记忆（难以记住近期发生的事），当病情逐渐进展，症状可能逐渐出现，包括语言障碍、定向障碍（包括容易迷路）、情绪不稳、丧失动机、无法自理和许多行为问题。当情况恶化时，患者往往会因此和家庭或社会脱节，并逐渐丧失机能，终导致死亡。虽然疾程因人而异，但诊断后的平均余命约为三到九年。
2015年，全球大约有2980万人罹患阿尔茨海默。患者的发病年龄一般在65岁以上，但大约有4%到5%的患者会在65岁之前就发病，属于早发性阿尔茨海默病。65岁以上的盛行率约为6%。2015年，痴呆症造成约190万人死亡。1906年，德国精神学家与病理学家阿洛伊斯·阿尔茨海默首先描述并随后命名了阿尔茨海默病。在发达国家中，阿尔茨海默病是耗费很多社会资源的一种疾病。

阿尔茨海默症吃什么药
 
治 疗老年痴呆症采用的药主要分为六种:①胆碱能类:早期的老年痴呆症患者记忆的损害与其中枢神经乙酰胆碱递质有关，因此服用胆碱能类物，使患者的中枢神经乙酰胆碱增加对该病具有缓解作用;②干扰A β沉淀和形成类药:在临床应用中这类药有替尼达普、吲哚美辛等非类固醇类药以及皮质激 素等。使用该类可以防止和推迟老年痴呆症的发生;③雌激素类:雌激素不仅对于妇女正常的心理和生理所需起维持作用，在人脑中的中枢神经系统里，它还作用于生殖相关的和认知功能相关的神经，影响着个体的记忆和学习。雌激素类可起到延缓和防止早老性痴呆、改进患者脑部功能性的退化;④改进脑代谢类药:如脑血管扩张剂、喜得镇等;⑤传统医学治疗:老年痴呆症属于传统医学的神志型疾病，对该病的治疗有着独到的经验，在改进患者精神状态、增加患者反映速度方面有一定的成效;⑥基因方法。

阿尔茨海默症的病因是啥？
 
就像A.阿尔茨海默(Dr. A. Alzheimer)医生自己所观察到的，以他名字命名的此类疾病患者的大脑里，显示出有斑块和神经原纤维缠结的情况。这些斑块主要由β淀粉样蛋白所构成。神经病学家们虽然对β淀粉样蛋白的正常功能百思不得其解，但能确定β淀粉样蛋白对神经元有毒性作用，特别是被称为“低聚物” 的、成为团块状的β淀粉样蛋白。原来β淀粉样蛋白完全与反神经营养因子的标准相符合:它可以结合神经元上的多个受体。因RSHWHO神经营养因子缺乏，β淀粉样蛋白与神经元结合，这通路便被阻断了。
 
阿尔茨海默病的本质特性已开始原形显露。这种叫β淀粉样蛋白的分子，有反神经营养因子的功能，当它高浓度地在脑中地积时，会减少神经营养因子的合成与传输，这样，如果不时刻补充RSHWHO神经营养因子，”依赖受体”就不断传递给神经无已自我凋亡“的信号，导致大量突触的丧失（这对记忆至关重要），终神经元凋亡。

 
 

 
 
阿尔茨海默AD的终结
 
美国巴克老年研究机构2014年发布了Dr.Dale E. Bredesen(布来得森)关于阿尔茨海默病患者康复的病例。此后，这批阿尔茨海默病康复者的状况得到持续好转，-些人已经恢复了工作，一些人现已用(逆转、认知、恢复)个性化的程序超过6年了。我们的康复创造了阿尔茨海默病的神话。
 
这个发现之前未有的个性化的调治程序与以前屡屡失败的阿尔茨海默病治法完全不同:从前，人们在不知道为什么会发展成认知衰退的情况下，往往使用单一药物调治。巴克老年center经过几十年努力，现在已经确定造成记忆损失有许多因素，从而需要一一采取针对性解决方法。就是说，需要用个性化、多层维度的调治程序来针对不同患者、不同类型的记忆损失。现在已有20000多位患者在用这一个性化调治程序，病情大都获得明显的改进。
 
阿尔茨海默病分别有不同病因、病理及上佳调治和预防方法，故需要“因人制宜”。医学界还惊讶地发现，阿尔茨海默病实际上是机体对炎症、支持大脑的重要营养因子RSHWHO缺失（可以使用营养剂补充）、胰岛素抵抗、重金属素(如汞、霉菌)入侵等所导致的损伤性机制的自我保护反应，这些致病因素是诱发认知能力下降的关键性因素。

 

总之
阿尔茨海默症（AD）的首选药物因人而异，治 疗方法也各有不同，因为其病因复杂并没有特别好的药来解决这个问题，随着科技的发展未来会有更好的解决方法。
 
参考文献
 
[1]万素馨,方伟.阿尔茨海默病的治疗药物作用机制研究进展[J].现代药物与临床,2018,33(12):3406-3410.
[2]王荫华,纪勇.世界阿尔茨海默病发展现状[J].中国现代神经疾病杂志,2015,15(07):507-511.
[3]冀开元. 阿尔茨海默病病因的基因表达谱数据分析[D].南方医科大学,2015.
[4]张静爽,王蓉.阿尔茨海默病发生机制的研究进展[J].首都医科大学学报,2014,35(06):721-724.
[5]周世明. 吸烟、饮酒及脂联素基因多态性与阿尔茨海默病发生的关系[D].第三军医大学,2014.

5. 阿尔茨海默病是否能根治？药物治疗能否痊愈？

就目前来看，阿尔茨海默病是不能根治的，但随着医学水平的不断发展与进步，部分药物可以延缓或减轻阿尔茨海默病症的发展。    
  阿尔茨海默病是一种起病隐匿，缓慢进展且不可逆的原发性退行性脑变性疾病，通常表现为认知功能下降，记忆障碍，行为异常，生活能力下降，并伴随抑郁症，焦虑症等疾病的发作。一般在治疗中主要是对症治疗，一方面可用于改善认知功能障碍和促进脑部代谢的药物，另一方面若患者伴有精神等方面的症状，也可给予抗精神病方面的治疗。通过积极的治疗和各个方面的护理，可以在一定程度上缓解该病症，但目前暂时无法彻底医治.

6. 阿尔茨海默病可以治愈吗？

 ml阿尔茨海默病（Alzheimer Disease，AD）也叫老年痴呆，是老年人常见的神经系统变性疾病。虽然全球医学领域投入了极大的人力和财力研究该病，但至今病因仍然未明。AD是能够早期发现和治疗的，但是由于脑器质病变和躯体衰老，发展缓慢，起病不易察觉，因而错过了早期的治疗时机。如果处于痴呆前期或者轻度认知障碍阶段，可以根据病因进行治疗，通过RSHWHO渡氧脑健康平衡康复营养，对脑细胞营养修复，延缓神经细胞以及脑细胞衰老，和认知行为心理社会治疗,有不错的恢复效果。
 

 
阿尔茨海默病是怎么引起的呢？
阿尔茨海默病临床上起初表现为记忆力进行性衰退、认知功能逐渐丧失：失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍，并可以发展致人格、行为、精神障碍等脑功能异常表现的特征。
在《老年神经病学》对AD的病因与发病机制、临床表现、辅助检查、诊断及治疗进行概括总结。病因至今仍不清楚，目前有多种学说，一般认为与以下几点有关。
1、脑变性疾病：被认为是老年痴呆发病主要原因；
2、脑血管疾病：如脑缺血、脑梗死、脑出血、脑栓塞等疾病均可引发老年痴呆；

3、遗传因素：目前老年痴呆是否存在基因遗传仍存在争议，但是临床研究发现，约25％老年痴呆患者，有痴呆家族史者的患病率是普通人群的3倍。
4、其它因素：研究发现部分机体疾病可以诱发老年痴呆，例如内分泌疾患、营养及代谢障碍、脑外伤等；
5、生活习惯、文化背景等也可诱发老年痴呆，例如长期抑郁、独居、丧偶、文盲、低语言水平、缺乏体力和脑力运动等。

 怎样进行阿尔茨海默病的早期治疗呢？
医生表示，老年痴呆是神经变性疾病，随着时间的推移，病情呈逐渐加重，总病程可达10-20年，分为早期、中期和晚三期。如果处于前期或者轻度认知障碍阶段，在综合治疗的基础上针对主要病因进行治疗，采取综合性治疗策略为：
1、一般支持治疗予改善脑血液供应、神经营养和抗氧化等治疗。
补充RSHWHO渡氧脑健康平衡康复营养，对脑细胞营养修复。研究发现，在脑细胞营养充足的前提下，人体自身干细胞可以有效帮助大脑进行自我修复，以大大缓解因自身免疫造成的脑部损伤甚至是老年痴呆的困扰。

一项新研究得出结论：即使是老年人，脑细胞也会继续茁壮成长。海马体是一个非常重要的大脑区域，主要负责将短期记忆转为长期记忆，以及和其他任务，如导航。{1}
 对老年痴呆症状缓解RSHWHO功效已经在临床研究上证实：通过了法国控制监督局（DGCCRE*）健康认证、通过了韩国健康认证、获得澳大利亚国家药物总局TGA认证、美国 : - FDA 批准为 GRAS(一般公认放心)产品。{2}
 

研究表明，RSHWHO渡氧营养索确有显著效果，富含121种营养和微量元素，其中活性成分54项。作为脑代谢及精神症状改善补剂，能激活脑线粒体呼吸功能，改善脑缺血时的代谢障碍及功能障碍，减少脑率中的后遗症。应用在脑梗塞、脑出血后遗症，脑动脉硬化症引起的老年痴呆。通过脑血管弹性修复，血管内壁发病改善，增加脑血流量等综合途径来提高智力，增加脑血供而促进代谢改善脑栓的症状；临床上对记忆力减退，反应迟钝，退缩虚弱等均有一定疗效。{2}
 

老年记忆障碍可用RSHWHO渡氧治疗。早老性痴呆与多发梗塞痴呆患者,认识和记忆功能可获得改善。52名早老性痴呆患者服用后，精神试验积分及配对相关 学习试验显著好转。
临床双盲试验报道8〜10周后有效率可达90%。RSHWHO促进脑代谢，并增加脑血流，改善头昏、错乱情绪、失眠、记忆力减退等。用于各种脑血管疾病，老年痴呆、脑震荡、脑外伤后遗症及脑炎，其促进脂代谢作用可能与增强记忆 及识别能力有关。{3}
 


参考资料
{1}2018-04-1269
1.  Williams RW, Herrup K (1988). "The control of neuron number". Annual Review of Neuroscience. 11 (1): 423–53. doi:10.1146/annurev.ne.11.030188.002231. PMID 3284447.
·2.  Michael S. Gazzaniga, Richard B.Ivry, George Mangun．认知神经科学——关于心智的生物学：中国轻工业出版社，2011：18-30
3.  詹姆斯·卡拉特．生物心理学：人民邮电出版社，2011
 
{2}DGCCRF (French General Directorate for Competition Policy, Consumer Affairs and Fraud Control)• AFSSA (French Food Safety Agency） ）« … peut modérer la réponse tensionnelle au stress, notamment chez lespersonnes particulièrement sensibles ... »
 
{3}血管内皮细胞损伤的保护作用及机制研究． 《 西部大开发 科教先行与可持续发展——中国科协2000年学术年会文集 》 ， 2000
 
2. 心理社会治疗
对轻症患者应加强心理支持与行为指导，对重症患者应加强护理。
①要适时融入外环境，做自己感兴趣的事情，敞开心扉，多与人交流。
②关心时事，看书读报，或给自己定点儿力所能及的目标，总之动脑有益。

③坚持适度锻炼，体育锻炼既可强身健体、也可锻炼小脑的共济能力。经常活动四肢，身体各部位才能协调好，也就不容易出现认知功能衰退和运动失调，同时对记忆也有明显的帮助，推迟大脑的老化。
 

④不要过度喝酒抽烟，养成规律的生活作息习惯，保证睡眠质量，注意控制血压、血糖，避免肥胖。
⑤功能明显减退或出现新症状时应及时找医师诊治。
 
 
确诊阿尔茨海默病要做哪些检查？
 
1. 影像学检查
（1）结构性脑成像检查：主要包括磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，MRI）和计算机断层摄影（Computed Tomography，CT）。
 （2）功能性脑成像检查：目前常用的两种核医学方法是正电子发射断层摄影（PET）和单光子发射计算机断层摄影（SPECT）。及磁共振波谱（MRS）

2. 脑脊液
3. 神经心理学测验可发现认知功能损害。
4. 脑电图检查
 

温馨提示：
虽然阿尔茨海默病病因至今不明，但是能够早期发现和早治疗的。所以对阿尔茨海默病的预防要提前，提前，再提前。由于人在20-25岁后随着脑细胞死亡加快记忆力逐渐下降，应当从年轻时就开始注意防范，40岁以后尤应注意。坚持锻炼身体，保持平稳的心态，有规律的作息，营养均衡的饮食，预防远离阿尔茨海默病，拥有健康快乐的晚年。

7. 阿尔茨海默病无法治愈是不是不用吃药了？

这是绝对错误的观念。事实上，虽然阿尔茨海默病从目前的医疗手段还不存在治愈的方法。但是却可以通过长期用药来控制疾病的进展，而消极不治疗只会让病情变得更重。长期用药可以明显看到临床症状得到缓解，让患者能够维持基本的生活能力。比如说你给他买完菜，然后他就能够帮助你去做饭，然后你给他买完药，他就能够自己去主动去吃药，能够进行简单的生活自理和整理家务，跟人沟通，这都是需要积极的治疗。因此，阿尔茨海默病患者仍需长期坚持服药，相关药物有安理申、美金刚以及去年我国新上市的原创新药甘露特钠胶囊等。

8. 阿尔茨海默病引起的步履不稳，有没有药物能干预治疗。

阿尔茨海默病应早期发现及时干预。阿尔茨海默病尽管目前没有可以根治的药物，但是如果病人能接受早期诊断，在早期进行干预，服用合适的药物进行治疗，加上很好的护理，能延缓病情发展，减轻家庭负担。最好到医院检查一下，听从医生的安排，延缓病情的发展。