华润医药商业集团医疗器械有限公司怎么样？

1. 华润医药商业集团医疗器械有限公司怎么样？

华润医药商业集团有限公司是2000-12-27在北京市东城区注册成立的其他有限责任公司，注册地址位于北京市东城区安定门内大街257号。
华润医药商业集团有限公司的统一社会信用代码/注册号是911100007226178547，企业法人李向明，目前企业处于开业状态。
华润医药商业集团有限公司的经营范围是：销售中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、化学原料药、生物制品、体外诊断试剂、麻醉药品和第一类精神药品（含小包装原料药、小包装麻黄素原料、罂粟壳）、第二类精神药品（含原料药）、医疗用毒性药品（西药品种不含A型肉毒毒素、中药饮片）、蛋白同化制剂和肽类激素、保健食品、营养补剂、医疗器械、计生用品、包装食品；货物包装托运（仅限分公司经营）；普通货物运输；冷藏保温运输；代理记账；销售百货、化妆品、计算机软硬件、电子设备、五金交电、家用电器、制药机械设备、办公用品、办公设备、家具；经济信息咨询（不含中介服务）；自营和代理各类商品及技术的进出口业务，但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外；仓储装卸服务；展览、展示；医院药库管理服务；会议服务；设计、制作、代理、发布广告；财务咨询（不得开展审计、验资、查帐、评估、会计咨询、代理记账等需经专项审批的业务，不得出具相应的审计报告、验资报告、查帐报告、评估报告等文字材料）；软件开发；数据处理（数据处理中的银行卡中心、PUE值在1.5以上的云计算数据中心除外）。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）。在北京市，相近经营范围的公司总注册资本为1930719万元，主要资本集中在5000万以上规模的企业中，共73家。本省范围内，当前企业的注册资本属于良好。
华润医药商业集团有限公司对外投资38家公司，具有9处分支机构。
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2. 我们公司是个商业性质的小公司，代理医疗器械耗材之类的，也有医疗器械的零售

做账我实在不清楚，不过你只要理清楚就行了，各类费用列类，一个人一张表，慢慢来，只要记录清楚，可以调账啊

3. 医疗器械行业和药品行业的区别

有区别
药品的是gmp认证
企业通过后会颁发gmp认证证书
医疗器械的gmp是俗称
其实是医疗器械生产质量管理规范
通过后只是发一份体系考核的通知书
证明你那个那个产品通过了规范的检查验收

4. 医疗器械主要包括哪些

医疗器械指的是单独的或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括软件。根据《医疗器械管理条例》，我国把医疗器械分为三类：第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械，比如说普通的外科手术刀剪、病床、敷料等等。第二类是指安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，如医用缝合针、体温计、血压计，都是属于第二类。第三类是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，其安全性和有效性必须加以严格控制的医疗器械。如人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架等等，这就是第三类医疗器械

5. 全球三大医疗器械生产商分别是？

美国巴奥米特公司（BIOMET）是全球三大骨科医疗器械生产厂商之一。
注意：这里指的是骨科内植入器械 全球三大厂商。
其余实力比较强的骨科器械厂家：强生、美敦力、史赛克、施乐辉、AO辛迪思。

世界医疗设备三巨头是：GE、西门子、飞利浦

6. 查商业贿赂对医疗器械行业的影响？？

这个不能说是没影响的,尤其是对民营医院一块.现在有很多的失实报道,而这些报道洽洽都是针对民营医院这一块的,给众多的医院造成负面影响,包括国家公立医院,所以现在医疗生意冷清也是正常的.

7. 一般做医疗器械经销商需要哪些条件

医疗器械代理所需要具备的条件

一、经营医疗器械文件要求：《医疗器械经营企业许/可申请表》一式四份申请人资格证明复印件医疗器械经营企业名称预先核准通知书。
　　
二、人员要求：经营医疗器械企业负责人应该具备大专以上学历熟悉医疗器械相关法律法规。同时企业负责人、质量管理人员、质量检测人员不能够兼职其他岗位。
　　质量管理人员必须具备大专以上学历一年以上工作经验。对于二类医疗器械产品质量负责人需要具备临床医学本科以上学历或主治医师以上职称。
　　对于三类医疗器械产品例如经营植入类器械Ш类6821、6822、6846、6877、经营医用电子类器械Ш类6821、6822、6823、6824、6825、6826、6828、6830、6832、6833、6840、6845、6854、6858、经营医用卫生材料和敷料耗材Ш类6815、6863、6864、6865、6866、经营软件Ш类6870质量管理人需要相关专业本科以上学历2年以上工作经验或中级以上职称。 
一般注册一个医疗器械经营企业公司企业需要2个以上的股东。公司人员要求至少7个法人代表除外。企业负责人、监事或者是部门经理、质量负责人、专职质检员、会计、销售员、仓库保管员等。
　　检验师要求一个为专科以上学历从事检验学3年以上工作经历质量负责人或专职质检员一个为中专以上学历检验学专业的作为验收、售后人员仓库保管员
　　
三、办公场所和仓库的要求：经营医疗器械企业的办公场地要求为非居民住宅区。试剂使用面积不低于60平方米。
　　仓库要求非居民住宅区不低于20平方米对于部分产品要求达到100平方米以上而且要求避光、通风、防尘、防虫、防潮、防鼠、防污染、消防安全、检测和温湿度调节等设施设备、以及照明设施达到要求。
　　储存实行分区分类管理标识清楚并按产品批次存放。库区应划分待验区、合格品区、发货区、不合格品区等专用场所。

四、卫生管理制度和售后服务制度的要求：经营医疗器械企业应该建立完善的卫生管理制度保证产品的安全性此外企业应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力或者约定由第三方提供技术支持。

8. 申请医疗器械经营许可证必须是商业用房吗

申办《医疗器械经营许可证》办公场所必须是商业用房，不得为住宅用途（包括高层住宅），原则上必须为商业写字楼性质，不得设在商住混用场所。
在向食品药品监督管理局递交的申办材料中需提交房产证复印件，且现场检查人员会核实办公场所实际用房性质。