中国的新冠疫苗得到世界卫生组织的认可了吗？

1. 中国的新冠疫苗得到世界卫生组织的认可了吗？

中国国药新冠疫苗列入世卫紧急使用清单，这意味着中国的新冠疫苗得到世卫的认可。
世界卫生组织7日宣布将中国国药集团的一款新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单，这款疫苗成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗。
世卫组织总干事谭德塞在当天的记者会上说，世卫组织将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的一款疫苗列入紧急使用清单，这款疫苗满足世卫组织有关新冠疫苗安全性、有效性及其质量的标准。谭德塞表示，这将使世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”可以采购中国国药集团新冠疫苗，增强相关国家药品监管机构批准这款疫苗的信心，加快中国国药集团疫苗进口和接种速度。
新冠疫苗哪家强？
是中国的新冠疫苗好，还是欧美的新冠疫苗好？
前一段时间，西方媒体天天污蔑中国疫苗不行，而中国媒体也天天反击说西方疫苗不行。
争论的重点，主要是疫苗的有效性和安全性身上。
按理说，这事没啥好争论的。
因为中国疫苗采用的是最传统的灭活疫苗，意思是灭杀病毒活性，只保留病毒的蛋白质外壳用来激发人体免疫系统。
这是一种最传统的疫苗生产办法，也最安全，经历了人类多年的验证。
缺点，就是研发周期太长，正常来说需要10年。
而英美国家的疫苗研发以私企为主，从成本的角度考虑，选择了研发最简单的腺病毒载体DNA疫苗和mRNA疫苗研发路线。
这是人类目前最先进的疫苗研发技术，优点是研发速度特别快。
缺点，就是安全性和稳定性都没有经历时间的验证，远不如灭活疫苗放心。
中国采用饱和式研发办法，用一年时间做出了灭活疫苗，直接破了世界记录。
技术上，英美的疫苗研发确实先进，这研发速度确实快。
但安全性上，也确实不如灭活疫苗。
中国依靠大力出奇迹的办法弄出了灭活疫苗后，这已经没啥好争论的了。
一个是刚出来没几年的技术，一个是验证近百年的技术，这肯定选后者啊。
后者唯一的缺点就是研发太慢，但这个已经被中国用另外一种办法克服了。
可惜，中国在舆论上确实比不过西方，这么明显的事情还在舆论场上扯不清楚。
但现在不用扯了，因为中国疫苗已经横扫全球了。
横扫全球的原因，并不是因为中国舆论界辩赢了西方舆论界，而是西方的疫苗自己放弃了海外市场。

2. 目前，世界上哪些国家是新冠疫苗大国？

第一名：中国
作为新冠肺炎曾经的暴风眼地区，我国深受其害，使的我国不得不加快新冠疫苗的研发进程。

中国生物是国药集团旗下的子公司，目前已建成全球最大的新冠疫苗生产车间。
我国共有4个进入III期临床试验阶段的新冠病毒疫苗，截至目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告，III期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效性指标。
第二名：俄罗斯
“卫星V”，由俄罗斯“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心研制，俄罗斯卫生部将其注册为俄罗斯首款新冠疫苗。

药品资格预审是世卫组织用以评估医药产品的质量、安全性和疗效。通过资格预审的药物清单现已成为国际采购机构的大宗药品采购指南，同时为越来越多的国家采用。
第三名：美国

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有说法称美国的新冠疫苗将是免费的，这并不准确。8月份，美国辉瑞和合作伙伴BioNTech（德国）宣布，已经与美国政府达成预先购买协议。但政府买单的只是批发价，疫苗运输、储存、注射是否还有额外的价格都是未知数。

即便最后接种疫苗的人不需要自己付钱，但也是保险和政府买了单。
说到底还得民众自己掏腰包，毕竟保险是个人掏钱买的，而非政府机构。
我国目前还没公布确切的疫苗价格，但相信一定会本着人民利益出发，以成本价作为定价基础，一定是在大众的接受范围之内。

3. 世卫组织：将有不同种类的新冠疫苗可供使用，疫苗为何无法统一？

因为各国研究数据不同、研究疫苗的基理不同、适用的人群也不同。首先来说，不止是新冠病毒疫苗，其他一些疾病的疫苗，也并不是全球都统一一种，也是有地域、厂家、批次等等的区别的，而新冠病毒的疫苗更是如此。由于疫情的突发性，各国获取的病毒数据，多是以本国病情数据为主，这其中更是由于地域、人种等，会有所差别，而获取到数据后，在研制疫苗的过程中，疫苗也分为灭活、减毒、类毒等等种类，所以各个国家的科研机构研制的疫苗可能就会有所差别，无法统一。
一、各国病毒数据不同。
自新冠病毒出现以来，各国均有患病人群出现，鉴于病毒的传染性与蔓延性，各国也在紧锣密鼓的进行疫苗的相关研究，但各国获取的有关病毒的数据及样本，大多是以本国病人病情数据为主，这其中就受到了地域、人种等等相关因素的影响，这也就意味着，某一个国家根据自己病患研究出的疫苗，可能相关来说，对于自己国家的人群接种会更为有效。

二、研制疫苗的基理不同。
疫苗就其发挥作用的原理来说，分为灭活性疫苗、减毒类疫苗、类毒性疫苗等，不同类别的疫苗，在对抗病毒的时候作用也是不一样的，而由于此次疫情发生突然，各国科研机构在拿到病毒信息的时候，会进行综合分析，选项自身认为最有效或最值得研究的方向去研讨，这就导致了各国研究出的疫苗，有可能作用基理不一样。

三、人群不同。
对应的人群不同，疫苗可能也会有所区别，比如某种疫苗对于年轻人来说，接种一次即可见效，但是对于老人或是身体较弱的人，则需要2-3次的长期培养，才能激发体内的抗疫细胞，因此，这也是造成疫苗无法统一的原因之一。

更多关于疫苗无法统一的话题，欢迎大家在留言区留言评论。

4. 全世界各国有哪些大人物公开接种了新冠疫苗？

据美媒报道，2020年12月美国总统当选人拜登办公室公开宣布，拜登注射了新冠疫苗。2021年1月11日，拜登将注射第二剂的2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗。
媒体介绍，78岁的拜登在德拉瓦州纽瓦克（Newark）克里丝提娜医院（Christiana Hospital）施打辉瑞大药厂（Pfizer）第一剂疫苗时，告诉美国民众“没什么好担心的”。且拜登接种第一剂疫苗时有电视现场实况转播，为的就是提高民众对新冠疫苗的信心。
拓展阅读：
约瑟夫·拜登，1942年11月20日出生于美国宾夕法尼亚州的一个中产阶级家庭 ，毕业于特拉华大学和雪城大学，特拉华州律师和政治家，第46任美国总统。 
曾任特拉华州资深联邦参议员，1972年当选美国参议员，1988年和2008年两度竞选美国总统，都没有成功，2008年和2012年两度作为美国前总统奥巴马的竞选搭档。曾任参议院司法委员会和对外关系委员会主席，在奥巴马执政时期任美国副总统。2021年1月7日，美国国会联席会议确认拜登当选总统。

2020年岁末，上海新冠肺炎医疗救治专家组组长、华山医院感染科主任张文宏来到华山医院新冠肺炎疫苗接种点，接受国产新冠病毒灭活疫苗紧急接种。并且进行了详细的检查和登记，以便日后情况的反应
拓展阅读：
张文宏，男，1969年出生，浙江瑞安人 。长期从事感染病与肝病专业的临床研究 。现为复旦大学附属华山医院感染科主任、党支部书记  、复旦大学上海医学院内科学系主任、上海市新冠肺炎医疗救治专家组组长、主任医师、博士生导师、
入选国家健康科普专家库、获得全国抗击新冠肺炎疫情先进个人、2020年“最美教师、上海科普教育创新奖“科普杰出人物奖”、获得首届“国之名医·优秀风范”等奖项。

据塞舌尔新闻社2021年1月10日报道，塞舌尔总统拉姆卡拉旺当天接种了中国国药集团的新冠肺炎疫苗，并在塞舌尔全国正式启动大规模疫苗接种。
接种当天，总统、政府官员和各政党领导人在塞舌尔医院一起接种疫苗，当地媒体进行电视直播。在接种了第一剂疫苗后，拉姆卡拉旺告诉媒体，一切都很顺利。他说:“这感觉和我接种其他任何疫苗一样，我鼓励所有塞舌尔人都接种疫苗，以预防这种疾病。”
这种公开的方式，也给民众打了定心针，提高民众注射疫苗的主动性。

5. 新冠疫苗有哪些？

1、国药中生北京新冠灭活疫苗
2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物北京公司新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市 。
2、北京科兴新冠灭活疫苗
2月5日，国家药品监督管理局附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。该疫苗适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)。
3、康希诺生物重组新冠疫苗
2月24日午间，康希诺生物股份公司(以下简称“康希诺生物”)发布公告称，2月21日，公司正式向国家药监局提交重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)附条件上市申请，并获得受理。
4、“武汉造”新冠灭活疫苗
2月25日，国家药品监督管理局附条件批准国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。该疫苗适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。



疫苗类型
中国正在使用新冠疫苗
中国正在使用的新冠疫苗包含一针、两针、三针三种不同的类型。三种疫苗各自特点：
只打一针的是腺病毒载体疫苗。通俗地说，腺病毒像货车一样，可以搭载新冠病毒核酸片段，将其高效地送到细胞内表达抗原，单针接种就可诱导免疫保护反应。
需要打两针的是灭活疫苗，这是大家熟悉的传统疫苗，它将活病毒灭活后作为抗原接种到人体，疫苗的成分和天然的病毒结构最接近。
需要打三针的是重组蛋白疫苗，是将最有效的抗原成分通过基因工程的方法来制作成疫苗。尽管这三种疫苗类型不同，但都是安全和有效的。 
以上内容参考：百度百科-康希诺生物股份公司
以上内容参考：百度百科-北京科兴中维生物技术有限公司
以上内容参考：百度百科-新冠灭活疫苗
以上内容参考：百度百科-新冠疫苗

6. 世界卫生组织认可的新冠疫苗有哪些？

亲，你好！根据世界卫生组织官网相关信息整理：

新冠疫苗列入“紧急使用清单”COVID-19 vaccine EUL issued

1 BNT疫苗，2020年12月31日，BioNtech Tozinameran - COVID-19 mRNA vaccine (nucleoside modified) - COMIRNATY®

2、阿斯利康疫苗（韩国产），2021年2月15日，AstraZeneca/SKBio - COVID-19 vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

3、阿斯利康疫苗（印度产），2021年2月15日，Serum Institute of India Pvt Ltd - COVID-19 vaccine (ChAdOx1-S [recombinant]) - COVISHIELD™

4、杨森疫苗，2021年3月12日，Janssen–Cilag International NV (Belgium) COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

5、阿斯利康（欧盟），2021年4月15日，AstraZeneca/EU approved sites COVID-19 vaccine (ChAdOx1-S) [recombinant])

6、莫德纳，2021年4月30日，Moderna COVID-19 mRNA vaccine (nucleoside modified)

7、国药疫苗，2021年5月7日，COVID-19 vaccine BIBP/Sinopharm

8、科兴疫苗，2021年6月1日，Sinovac COVID-19 vaccine (Vero Cell [Inactivated]) – CoronaVac.【摘要】
世界卫生组织认可的新冠疫苗有哪些？【提问】
亲，你好！根据世界卫生组织官网相关信息整理：

新冠疫苗列入“紧急使用清单”COVID-19 vaccine EUL issued

1 BNT疫苗，2020年12月31日，BioNtech Tozinameran - COVID-19 mRNA vaccine (nucleoside modified) - COMIRNATY®

2、阿斯利康疫苗（韩国产），2021年2月15日，AstraZeneca/SKBio - COVID-19 vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

3、阿斯利康疫苗（印度产），2021年2月15日，Serum Institute of India Pvt Ltd - COVID-19 vaccine (ChAdOx1-S [recombinant]) - COVISHIELD™

4、杨森疫苗，2021年3月12日，Janssen–Cilag International NV (Belgium) COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

5、阿斯利康（欧盟），2021年4月15日，AstraZeneca/EU approved sites COVID-19 vaccine (ChAdOx1-S) [recombinant])

6、莫德纳，2021年4月30日，Moderna COVID-19 mRNA vaccine (nucleoside modified)

7、国药疫苗，2021年5月7日，COVID-19 vaccine BIBP/Sinopharm

8、科兴疫苗，2021年6月1日，Sinovac COVID-19 vaccine (Vero Cell [Inactivated]) – CoronaVac.【回答】

7. 世界卫生组织认可的新冠疫苗有哪些？

当地时间5月7日，世卫组织宣布，将中国国药集团的一款新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单，这款疫苗成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗。

世卫组织总干事谭德塞在当天的记者会上说，世卫组织将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的一款疫苗列入紧急使用清单，这款疫苗满足世卫组织有关新冠疫苗安全性、有效性及其质量的标准。谭德塞说，这将使世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）可以采购国药集团新冠疫苗，增强相关国家药品监管机构批准这款疫苗的信心，加快国药集团疫苗进口和接种速度。


△国药集团新冠疫苗资料图片

世卫组织免疫战略咨询专家组根据现有数据建议，18岁以上的成年人可以接种两剂次国药集团新冠疫苗。根据世卫组织的标准，有效率为50%以上、最好接近或高于70%，并且安全性良好的新冠疫苗才能被列入紧急使用清单。

世卫组织免疫战略咨询专家组主席亚历杭德罗·克拉维奥托此前在记者会上表示，国药集团和科兴公司公司提交的疫苗数据都清楚表明，两家公司的疫苗的保护效力符合世卫组织要求，并且两家公司提交的数据也显示了两款疫苗的安全性，它们不会对人体造成伤害。

世卫组织此前已紧急授权使用数款新冠疫苗，包括美国辉瑞制药公司和德国生物新技术公司联合研发的疫苗，英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的疫苗，美国强生公司旗下杨森制药公司研发的疫苗等。国药疫苗是列入世卫组织紧急使用清单的首款灭活疫苗。中国科兴公司研制的一款新冠疫苗也已进入世卫组织紧急使用授权评估的最后阶段。

世卫认证意义重大

如果获得认证，中国疫苗将成为第一批获得世卫组织批准的非西方国家疫苗。

在全球疫情反复、尤其是印度疫情呈现失控式暴发的形势下，这个消息令世界感到振奋。

“进入EUL清单是一个全球公认的标志，批准国药和科兴疫苗产品的决定将产生深远影响”，香港《南华早报》称，当前全球疫苗的短缺已令世卫组织的COVAX计划陷入瘫痪，由于美国对生产疫苗所需的原材料实行出口管制，导致无法增加产量，促使一些国家将目光转向中国，而世界上最贫穷的国家正依赖COVAX计划提供疫苗。美国对外关系委员会全球卫生高级研究员黄严忠表示，世卫组织对中国疫苗的认可，会对中国疫苗在全球疫苗供应中的地位产生“重大影响”，将使中国疫苗的国际营销合法化，并促进多国的疫苗接种运动。

“中国疫苗有望进入欧盟”，德国新闻电视台4月27日称，世卫组织将在未来两周决定是否向两款中国新冠疫苗批准紧急使用授权。根据以往的惯例，这一批准的过程不会很长。这对中国疫苗来说，意义重大。一旦获批，这将是首次有西方以外国家制造的疫苗获得世卫认可。其次，获得授权后，意味着这两款疫苗不仅可被纳入世卫组织的COVAX，也意味着可能扫清了它们进入欧盟的障碍。目前，欧盟国家只有匈牙利给中国疫苗发出了许可证，德国等多个欧盟国家也希望引入中国疫苗，只等欧盟的许可。

8. 目前，世界各国的新冠疫苗接种率达到了多少？

到目前为止，全球已有8000多万人接种了新冠肺炎疫苗，其中中国和美国遥遥领先，各约2300万人，其次是英国和以色列，各约760万人和400万人。值得注意的是，由于一个人接受多次注射的情况，这里的接种人数并不等于实际接种人数。目前疫苗研发的龙头企业几乎都来自中国，来自全球疫情最严重的美国，来自令变异病毒头疼的英国。此时，距离新冠肺炎疫情爆发仅一年。与普通疫苗漫长的研究周期相比，新冠肺炎疫苗完全是在加速发展。疫苗临床阶段分为三个阶段，三次人体药物试验全部通过后才能获得紧急使用授权。美国辉瑞和莫德纳、英国牛津大学阿斯利康、国药集团中国生物这三家领先公司，不仅最早宣布进入临床阶段，而且在2021年前获得紧急使用授权，开始在本国和其他国家接种疫苗。
在中国，许多新冠肺炎疫苗项目如中国生物、科兴生物和中国医学科学院携手并进。中国生物新冠肺炎疫苗从研发到上市仅用了330多天，去年4月是全球首例临床试验。但是疫苗数量有限，并不是每个国家和地区都能分得一杯羹。世界卫生组织总干事谭德赛最近表示，穷国无法像富国那样迅速获得疫苗，一些富国也试图绕过“新冠肺炎疫苗实施计划”，插队购买疫苗。
中国的疫苗在援助发展中国家方面有自己的优势。目前，世界上绝大多数进入临床阶段的新冠肺炎疫苗使用重组蛋白技术，而我国目前使用的是全病毒灭活疫苗，储运条件为2℃-8℃，与我国和许多国家现有疫苗储运条件一致，不需要改造冷链系统设施。中低收入国家很难满足冷链的要求。我国的灭活疫苗可以无冷链配送，有望大规模供应给中低收入国家。