怎么在网上查无创DNA的结果？

1. 怎么在网上查无创DNA的结果？

10个工作日出报告　　无创DNA产前检测一般3—5个工作日出结果，如果约定时间检测机构未能给予报告，应联系为您做无创DNA的检测机构咨询状况，报告出来之后会寄送或者自取。检测结果会由检测机构以即时方式通知。　
网上不好查，最好在现实中，安全又完美。
无创DNA的结果：
一：无创DNA产前筛查技术是在孕12～24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。目前该技术可用于检测21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)和13三体综合征(帕陶氏综合征)。
二：无创DNA产前检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体帕陶氏综合症)的风险率。该方法好检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
三：专家指出，每一个孕妇都有可能会孕育出唐氏儿，尤其是高龄产妇，孕育唐氏儿的几率远高于适龄生育的女性，所以在孕期，孕妇是非常有必要做产前筛查的，以便尽早发现唐氏儿的存在，及时做出相应的处理。
四：随着许多孕妈妈的年龄增大，电脑工作辐射时间长，唐氏筛查数据高危，这三类高危人群面临着巨大的压力，十月怀胎，他们不过是希望生育健康宝宝。我国是出生缺陷儿的高发国。据统计，每年约1600万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万。由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。无创DNA产前检测的临床应用会为我国出生缺陷儿的产前检测做出较大贡献。

2. 无创DNA的结果可以在网上查看吗？

3. 无创DNA结果怎么看

 　　由于各种原因，现在患各种先天性疾病的儿童越来越多，所以大家在孕期都会做一些检查来检测胎儿是否健康，无创DNA就是针对胎儿畸形的一种检查项目。做了 无创DNA结果怎么看 ？
  无创DNA结果怎么看  　　无创DNA适用目标疾病21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征详解：美国NIPT临床试验数据显示其在三大染色体非整倍体疾病检测中具有很高的检测灵敏度、特异性和极低的假阳性率。早在2012年，美国妇产科医师学会(ACOG)与美国母胎医学会(SMFM)就针对NIPT共同发表了委员会指导意见，推荐NIPT作为染色体非整倍体高危人群的初筛检测。
  　　另外，单从技术层面讲，NIPT检测孕周并无上限，26+6孕周限制是考虑到，如果NIPT检测出现阳性结果，后续会有合适的时间进行产前诊断以确诊。适用人群1、血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险(即1/1000≤唐氏综合征风险值<1/270，1、1000≤18三体综合征风险值<1/350)的孕妇详解：以我们的临床数据为例，在13360例T21临界风险孕妇中，T21阳性率为0.48%，远高于T21在新生儿中的阳性率(1/600-1/800)，可见，将临界风险人群纳入NIPT适用人群，对孕妇具有很好的收益，对出生缺陷的防控也具有积极的意义。2、有介入性产前诊断禁忌证者(先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等)。详解：NIPT只需抽取孕妇外周血，所以不受介入性产前诊断禁忌证影响。3、就诊时，患者为孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求降低21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。详解：NIPT适用时间为12+0-26+6，较血清学筛查(12+0-16+6)和羊膜腔穿刺(16+0-22+6)的孕周范围更广。
  无创DNA检查的适应人群  　　1、高龄(年龄≥35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇。
  　　2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇。
  　　3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇。
  　　4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等。
  　　5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。
  　　希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。
  　　6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。
  　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。
    精彩推荐：  
                            宫外孕  羊水穿刺  四维彩超    唐氏筛查  静脉曲张  假性宫缩会引起呼吸困难吗    宫缩的时候宝宝会动吗  怀孕生男孩的症状  B超检查胎儿性别百分百准确吗

4. 无创DNA检查结果准确吗

准确的
无创DNA产前筛查
无创DNA产前筛查技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。
安康亲子鉴定中心可以做的
该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺刺激带来的流产等伤害。取材后两周即可取到结果，比羊水穿刺出结果更快，比产前血清学筛查更准。

5. 无创DNA检测结果准确吗？

准确的
无创DNA产前筛查
无创DNA产前筛查技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。
安康亲子鉴定中心可以做的
该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺刺激带来的流产等伤害。取材后两周即可取到结果，比羊水穿刺出结果更快，比产前血清学筛查更准。

6. 无创DNA检测的结果准吗

亲，无创DNA检查是比较准确的，其准确率可以达到90%以上。无创DNA是一种产前筛查方式，相对于唐氏筛查，其敏感性和特异性高，准确率也高，对于21-三体，18-三体和13-三体筛查的准确率分别可以达到99%，97%和91%，且假阳性率低，适合于年龄大于35周岁的孕妇或者唐氏筛查为临界风险的孕妇。其优势除了准确率以外，还有其无创性，与羊水穿刺相比，无创DNA检查是抽血检查，不会增加胎儿的丢失率。但是无创DNA并不能代替羊水穿刺，虽然其准确率高，但是也不能确诊，一旦无创DNA有一项或多项为高风险，应该进一步做羊水穿刺来明确。【摘要】
无创DNA检测的结果准吗【提问】
请问您是长春千麦吗【提问】
亲，无创DNA检查是比较准确的，其准确率可以达到90%以上。无创DNA是一种产前筛查方式，相对于唐氏筛查，其敏感性和特异性高，准确率也高，对于21-三体，18-三体和13-三体筛查的准确率分别可以达到99%，97%和91%，且假阳性率低，适合于年龄大于35周岁的孕妇或者唐氏筛查为临界风险的孕妇。其优势除了准确率以外，还有其无创性，与羊水穿刺相比，无创DNA检查是抽血检查，不会增加胎儿的丢失率。但是无创DNA并不能代替羊水穿刺，虽然其准确率高，但是也不能确诊，一旦无创DNA有一项或多项为高风险，应该进一步做羊水穿刺来明确。【回答】
亲，不是哦，我是泉州市的【回答】
那做完无创之后又检查出脑积液【提问】
亲，无创DNA，主要是检查胎儿染色体有无问题。正规的无创DNA检测，不能检测出是否有脑积水或绝大多数罕见病或者遗传性疾病。所以无创DNA得检测也是有一定的局限性。建议孕期需要正规医院做相应的孕期检查，以早发现，早治疗【回答】

7. 无创DNA结果准吗

 　　胎儿的健康是父母们最为关心的问题，所以在孕期孕妇们会做各种孕期检查来评估胎儿的身体状况。孕期检查项目有很多，无创DNA主是是针对于唐氏综合症等各先天疾病的排查，那么做 无创DNA结果准吗 ？
  无创DNA结果准吗  　　到2012年以来，该方法能准确检测唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。而DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，10个工作日出检测结果。
  　　迄今为止，针对染色体疾病还没有有效的治疗手段.因此，降低生育染色体疾病患儿风险的最好方法是尽早通过产前遗传咨询以及产前检测、诊断、发现并解决问题。
  　　国际上，美国已经有此项技术的开展和服务，提供此技术的公司包括Sequenom和Natera等。并且部分地区(州)此检测费用可由商业保险部分覆盖，因此颇受孕妇欢迎，特别是高龄孕妇。在欧洲，提供此项服务的至少有LifeCodexx，不过由于欧洲在产科技术上和宗教信仰上的相对保守，该技术的开展相对美国缓慢。从国外临床试验数据可以看出，无创DNA产前检测技术对于胎儿的三大染色体疾病(唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13))的检出率均在90%以上。
  　　在中国大陆，已有贝瑞和康等少数具有较强技术实力的公司拥有了此项技术的研发能力。通过与医院合作，该项技术自2010年以来在中国已经逐渐铺开，惠及广大孕妇。在香港地区，香港中文大学附属医院也向公众提供此项服务。
  孕期产检注意事项  　　1、建卡要早
  　　各家医院都有一个最后期限，比如28周之前必须确定。正常情况下，只要第一次检查的结果符合要求，医院就会允许建病历，如果从其他的医院转过来，虽然可以带着原来医院的化验单，但不全的项目，必须要在新医院重新补做，合格后才可以建病历。(PS。此病历不同于门诊的病历)
  　　建卡对准妈妈而言是一件非常好的事情，这样每次去医院不用自己带着一大沓检查结果跑来跑去，只用带着自己的病历卡，挂号后护士会把你的病历直接送到大夫手中。
  　　千万不要忽略建病历卡的手续办理，因为如果万一不小心在医院的期限之外还没有办理，孕晚期出现意外的时候，医院不一定正好有病床什么的留给你。
  　　在孕期的检查中，最好能够固定看一位专家或者大夫，这样大夫对你个人的情况会比较了解，能根据你的情况给一些比较好的建议，即便孕期中出现突发事件，也能积极应对。
  　　2、产检大项目
  　　B超：孕20周左右，医院要求必须做一次，目的是排除胎儿畸形;孕34周做一次，辅助骨盆测定的结果，判断胎儿大小，确定是否可以顺产;孕末期40周做一次每月做一次血、尿常规检查。
  　　孕期必须做一次心电图、糖尿病筛查、尿碘筛查。
  　　37周以后每周一次胎心监护。
    精彩推荐：  
                            孕妇不能吃的水果  孕妇不能吃哪些食物  孕妇吃什么水果好    孕中期注意事项  孕晚期注意事项  孕妇吃玉米有什么好处    孕妇用什么牙膏比较好  孕妇肚皮能涂橄榄油吗  孕妇吃大枣好吗

8. 无创dna怎么查询结果？

一般检测机构会以短信的方式通知。
无创DNA产前检测一般10个工作日出报告，一般是以短信发送的形式通知，查到结果，最好拿到妇产科医生手里，看是否有疾病，听医生对报告进行解释。
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

扩展资料：
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
一、人员要求
从事孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断的专业技术人员应当按照《产前诊断技术管理办法》要求取得相应资质。
从事孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测的实验室人员应当经过省级以上卫生计生行政部门组织的临床基因扩增检验技术培训，并获得培训合格证书。

二、适用人群
编辑血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。
孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
参考资料来源：百度百科-无创DNA产前检测技术