怎样证明信号肽、信号识别颗粒、停泊蛋白之间的关系

1. 怎样证明信号肽、信号识别颗粒、停泊蛋白之间的关系

答:指导分泌性蛋白在糙面质网上合成的决定因素是蛋白质N端的信号肽(signal sequence或signal peptide)。信号识别颗粒(signal recognition particle,SRP)和质网膜上的信号识别颗粒的受体(又称停泊蛋白docking protein,DP)等因子协助完成这一过程。信号肽位于蛋白质的N端,一般有16一26个氨基酸残基,其中包括疏水核心区、信号肽的C端和N端等三部分(图6-16)。原核细胞的一些分泌性蛋白的N端也具有信号序列。信号肽似乎没有严格的专一性,如大鼠的胰岛素原蛋白接上真核或原核细胞的信号肽,均可通过大肠杆菌的细胞膜分泌到细胞外。目前尚未发现共同的信号序列。信号识别蛋白由6种多肽和一个7S的RNA组成的复合物;它既可与新生肽信号序列和核糖体结合,又可与停泊蛋白结合。停泊蛋白存在于质网上,可特异地与信号识别蛋白结合。
蛋白质首先在细胞质基质游离核糖体上起始合成,当多肽链延伸至80个氨基酸左右后,N端的信号序列与信号识别颗粒结合使肽链延伸暂时停止,并防止新生肽N端损伤和成熟前折叠,直至信号识别颗粒与质网膜上的停泊蛋白(SRP受体)结合,核糖体与质网膜的易位子(translocon)结合。此后,信号识别颗粒脱离了信号序列和核糖体,返回细胞质基质中重复使用,肽链又开始延伸。以环化构象存在的信号肽与易位子组分结合并使孔道打开,信号肽穿人质网膜并引导肽链以袢环的形式进入质网腔中,这是一个需GTP的耗能过程。与此同时,腔面上的信号肽酶切除信号肽。肽链继续延伸直至完成整个多肽链的合成。这种肽链边合成边转移至质网腔中的方式称共转移(cotranslocation),引导肽链穿过质网膜的信号肽可以看作为开始转移序列(start transfer sequence)。肽链中还可能有某些序列与质网膜有很强的亲和力而结合在脂双层之中,这段序列不再转入质网腔中,称为停止转移序列(stop transfer sequence)。如果一种多肽只有N端信号序列而没有停止转移序列,那么这种多肽合成后一般进人质网腔中;如果一种多肽的停止转移序列位于分子的中部,那么这种多肽最终会成为跨膜蛋白。含有多个起始转移序列和多个停止转移序列的多肽将成为多次跨膜的膜蛋白。膜蛋白跨膜的拓扑学结构可能就是由这些蛋白质一级结构中的开始和停止转移序列共同决定的。

2. 信号肽和停泊肽的关系

答:指导分泌性蛋白在糙面质网上合成的决定因素是蛋白质N端的信号肽(signal sequence或signal peptide)。信号识别颗粒(signal recognition particle,SRP)和质网膜上的信号识别颗粒的受体(又称停泊蛋白docking protein,DP)等因子协助完成这一过程。信号肽位于蛋白质的N端,一般有16一26个氨基酸残基,其中包括疏水核心区、信号肽的C端和N端等三部分(图6-16)。原核细胞的一些分泌性蛋白的N端也具有信号序列。信号肽似乎没有严格的专一性,如大鼠的胰岛素原蛋白接上真核或原核细胞的信号肽,均可通过大肠杆菌的细胞膜分泌到细胞外。目前尚未发现共同的信号序列。信号识别蛋白由6种多肽和一个7S的RNA组成的复合物;它既可与新生肽信号序列和核糖体结合,又可与停泊蛋白结合。停泊蛋白存在于质网上,可特异地与信号识别蛋白结合。

蛋白质首先在细胞质基质游离核糖体上起始合成,当多肽链延伸至80个氨基酸左右后,N端的信号序列与信号识别颗粒结合使肽链延伸暂时停止,并防止新生肽N端损伤和成熟前折叠,直至信号识别颗粒与质网膜上的停泊蛋白(SRP受体)结合,核糖体与质网膜的易位子(translocon)结合。此后,信号识别颗粒脱离了信号序列和核糖体,返回细胞质基质中重复使用,肽链又开始延伸。以环化构象存在的信号肽与易位子组分结合并使孔道打开,信号肽穿人质网膜并引导肽链以袢环的形式进入质网腔中,这是一个需GTP的耗能过程。与此同时,腔面上的信号肽酶切除信号肽。肽链继续延伸直至完成整个多肽链的合成。这种肽链边合成边转移至质网腔中的方式称共转移(cotranslocation),引导肽链穿过质网膜的信号肽可以看作为开始转移序列(start transfer sequence)。肽链中还可能有某些序列与质网膜有很强的亲和力而结合在脂双层之中,这段序列不再转入质网腔中,称为停止转移序列(stop transfer sequence)。如果一种多肽只有N端信号序列而没有停止转移序列,那么这种多肽合成后一般进人质网腔中;如果一种多肽的停止转移序列位于分子的中部,那么这种多肽最终会成为跨膜蛋白。含有多个起始转移序列和多个停止转移序列的多肽将成为多次跨膜的膜蛋白。膜蛋白跨膜的拓扑学结构可能就是由这些蛋白质一级结构中的开始和停止转移序列共同决定的。

3. 蛋白质翻译过程中信号肽,信号识别颗粒停泊蛋白之间的相互关系

信号肽,信号识别颗粒停泊蛋白之间的相互关系如下:信号序列假说认为蛋白质首先在细胞质基质游离的核糖体上起始合成，当多肽链延伸至80个氨基酸酸左右时，N端的信号序列与信号识别颗粒结合,使肽链延伸暂停,防止新生肽N端损伤和成熟前折叠，直至信号识别颗粒与内质网.上的停泊蛋白结合,使移位子孔道打开后，信号识别颗粒返回重复使用，肽链又开始延伸，信号肽穿入内质网膜并引导肽链进入内质网腔,内质网腔面信号肽酶切除信号肽并快速使之降解,肽链延续至完全合成,腔内折叠，核糖体释放,移位子关闭。【摘要】
蛋白质翻译过程中信号肽,信号识别颗粒停泊蛋白之间的相互关系【提问】
如何设计实验证明这个关系【提问】
请设计一个体外实验（非细胞体系）证明分泌性合成过程中蛋白质的翻译过程中信号肽、信号识别颗粒（SRP）和停泊蛋白（DP）之间的相互关系，并对可能出现的实验结果做简单分析【提问】
哪个是你的问题【回答】
是后发的这个还是之前的那个？【回答】
最后一个【提问】
那这个我没办法了，我也不会这个实验设计。【回答】
你问的问题是三者关系【回答】
三者关系你说吧【提问】
人呢【提问】
三者关系你也不知道？【提问】
信号肽,信号识别颗粒停泊蛋白之间的相互关系如下:信号序列假说认为蛋白质首先在细胞质基质游离的核糖体上起始合成，当多肽链延伸至80个氨基酸酸左右时，N端的信号序列与信号识别颗粒结合,使肽链延伸暂停,防止新生肽N端损伤和成熟前折叠，直至信号识别颗粒与内质网.上的停泊蛋白结合,使移位子孔道打开后，信号识别颗粒返回重复使用，肽链又开始延伸，信号肽穿入内质网膜并引导肽链进入内质网腔,内质网腔面信号肽酶切除信号肽并快速使之降解,肽链延续至完全合成,腔内折叠，核糖体释放,移位子关闭。【回答】
我只是打字慢一点【回答】