基因检测可以检查癌症吗？

1. 基因检测可以检查癌症吗？

　　近年来，癌症患者越来越趋向年轻化，而在对抗癌症的治疗方法也在进步，人们已经在研究如何在癌症发生之前预防它，所以市场上出现了各种各样的基因检测筛查癌症的方法
　　听到基因检测很多人会觉得是一个特别高端的项目，事实也如此，价格确实很高，少则数千万，多则上万。那基因检测确实像所说的那样神奇吗？下面多睦健康(一站式海外高端医疗咨询服务机构)带大家一起来了解下详细信息。
　　基因检测到底是干什么的？
　　基因检测是一种通过血液，或者细胞来检测DNA的技术，首先是从被检者提取其外周血或者组织细胞，然后将里面的基因信息扩增，然后再通过专业的设备检测其中的DNA分子信息，从而分析基因类型和存在的基因缺陷，也可以从中判断其表达功能是否完整
　　我们可以在检测中获知个人的基因信息，从而提前预测将来所发生的疾病几率
　　基因检测还能够检测出可能引起遗传性疾病的突变基因，目前最广泛的应用于新生儿遗传病的检测,诊断,除了遗传病以外，也可以用于常见疾病的辅助诊断
　　癌症与基因突变有着紧密的联系，突变的基因也会影响癌细胞的生长分裂，这些突变还可能会遗传，基因检测就是通过肿瘤的基因图谱对比进行测试，从而确定突变的基因
　　不过通过基因检测来查癌症并不是所有人都适用。如果家庭中有患癌史的人，还是很有必要进行基因检测的

　　具体到哪些人应该进行查癌基因检测呢
　　1、家庭中有成员，在非常年轻的时候被诊断为癌症
　　2、近亲患有与遗传密切相关的罕见癌症
　　3、家族中有成员具有已知的遗传突变
　　4、发现与遗传性癌症相关的症状和疾病，例如家族性腺瘤息肉病，胃肠道多发息肉等
　　基因检检测主要应用于指导癌症治疗，还可用于癌症风险的筛查，基因检测也可以帮助人们了解个人患病风险，但这只能作为评估和预防。

2. 基因检测对我们癌症病人有作用吗？

癌症基因检测的意义

3. 基因检测对癌症有用吗？

针对肿瘤的基因图谱进行测试，从而确定到底是发生了哪些突变，这个过程就叫做基因检测。基因检测就是为了最大限度的增加每个患者对药物选择的正确性。选药前，先检测患者的基因，看患者体内是否存在已报道的药物靶点基因。如果存在靶点基因，那么患者对药物敏感的可能性就会大幅度的提高。在实际的治疗过程中，基因检测可以帮助医生和患者制定最佳的治疗方案。
癌症中可能发生许多类型的基因改变。四种主要改变包括：

1) 单核苷酸变异体(SNV)，也称为点突变。SNV由一个碱基处的碱基置换产生。这些可能导致编码蛋白的氨基酸序列(错义突变)或蛋白过早截短(无义突变)。

2) 连续核苷酸的小复制。涉及一个或几个核苷酸的插入或缺失，或涉及同时缺失和插入一个或几个碱基(indelsa)的复杂突变。这些类型的突变可能是“框内的”，导致蛋白质中氨基酸的加入或减少，或可导致“移码”，通常导致蛋白质的过早截短。

3) 外显子或基因拷贝数目的变化。外显子拷贝数变化包括包含整个外显子并影响蛋白质功能结构域的大的重复或缺失；基因拷贝数变化包括整个基因的扩增或缺失。

4) 遗传物质的结构变异(SV)或大的结构异常。包括由多个染色体之间或单个染色体内的断点引起的易位或倒位。这些通常导致融合基因和相关融合蛋白。

通常，致癌突变聚集在来自不同患者的肿瘤的“热点”突变。一些热点SNV可能会频繁发生，而另一些则很少见

4. 为什么要做癌症基因检测？

    现在癌症基因检测主要针对一些实体瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、肝癌、胆管胆囊癌、胰腺癌、胃肠道间质瘤、头颈部癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、黑色素瘤等。
  
     分子检测为癌症治疗模式带来了翻天覆地的变化，癌症治疗开始迈入个性化治疗的新天地。
  
     目前，在国外，美国FDA(食品药品监督管理局)已经强制要求用药前进行EGFR、KRAS等基因检测。另一权威机构NCCN(美国癌症综合治疗网络)已经将EGFR、KRAS、ERCC1、RRM1、HER2等基因检测纳入到癌症治疗指南中。目前癌症基因检测主要技术是实时荧光定量PCR(RT-PCR)，它具有准确率高、特异性强、灵敏度高、操作简单、应用范围广、高通量等特点。
  
     在国内，随着国际学术交流及政府交流的加强，越来越多的临床专家已经意识到此类检测项目的意义和重要性。
  
 
  
                                          
 1、 具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测，通过基因检测可以知道自己是不是携带有遗传疾病基因。确诊患有遗传性肿瘤的人，也可通过做基因检测获得更合适的治疗方案。据悉，已故苹果公司CEO史蒂芬•乔布斯在患癌时，曾花费10万美金对肿瘤及自己的全基因组进行过测序。
  
 2、 长期疾病的人，如80%的肝癌患者有乙肝病史，长期患胃病的人属于胃癌的高危人群。
  
 3、 长期暴露在高污染环境或有不良生活习惯的人，可以通过基因检测了解个人在不同疾病上的发生倾向。
  
 在最近两年中国以华大基因、达安基因为代表的基因检测公司在国内迅速发展，并在某些特定技术上已经达到了国际领先水平。

5. 正常人想要预防癌症，做癌症基因检测可以吗？

媒体曝出好莱坞著名女星安吉丽娜朱莉因通过“基因检测”得知自己是癌症高危人群（BRCA1/2基因突变，致使携带者罹患乳腺癌的几率接近九成，罹患卵巢癌的几率接近五成）而决定通过手术切除乳腺、卵巢和输卵管预防癌症后， “基因检测”引起了全世界的广泛关注。“基因检测”为什么能够有如此魔力，能让一位当红女星毅然决然的切除乳腺、卵巢等重要组织器官？今天笔者就来给大家说一说“癌症基因检测”的相关知识。

什么是基因检测？
依照《分子生物学》教材的相关介绍，基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA（脱氧核糖核酸）或RNA（核糖核酸）序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制每一生物个体的性状表达。基因是控制生物性状的基本遗传单位，也是所谓的“生命天书”。人类所有的行为活动、生老病死都由基因通过各种直接或间接的形式来操纵调控。
基因检测就是提取被检者血液中或口腔黏膜中的DNA样品，根据不同的疾病易感基因和药物不良反应的不同要求，分别采用DNA测序或SNP（单核苷酸多态性）基因分型技术共同完成检测。通过基因检测，人们能及时了解自身的基因信息，了解身体患疾病的风险，预防疾病的发生。现代科学对基因检测对人体疾病风险预测的作用都是持肯定态度的。

普通人应该做癌症基因检测以预防癌症吗？

既然基因如此神通广大，那为了避免罹患癌症，我们普通人是不是可以未雨绸缪，像安吉丽娜朱莉一样做个癌症基因检测呢？
答案是不需要。虽然基因检测可以使我们了解自身基因的相关信息，但是基因检测的分析结果并不代表必然发生的事实。国际顶级学术杂志《科学-转化医学》刊登的一篇研究表明，基因检测结果与癌症可能并无直接关联[1]。有学者通过比较数百人的肿瘤组织与正常组织的基因组测序结果发现，所检测的基因突变结果近六成是假阳性结果，与癌症并无直接关联。即使致癌几率极高的BRCA1/2基因突变（大量研究数据表明，女性BRCA1/2基因突变携带者发生乳腺癌和卵巢癌的发病率最高可达六成；相较于一般人群，BRCA1/2基因突变携带者乳腺癌的发病率高出数十倍），对于普通人群，美国国立综合癌症网络（NCNN）相关指南也不建议进行癌症基因检测，除非家族中存在已知的BRCA1/2基因突变携带者[2]。

由上可知，以现阶段基因检测的发展水平，并不能做到精准预测癌症。所以对于我们绝大多数普通人，是完全不需要做癌症基因检测的。

6. 癌症基因检测真的有效吗

虽然，目前世界科学的确有能力存在这类检测的真实存在。但是个人相信，一般生活中，普通老百姓是绝对没机会能遇到的（遇到的仅是“挂羊头卖狗肉”，真正癌症检测的一小部分、或者仅是类似）。
1、该类检查需要世界顶端科技。世界这些顶端科技一般属于国家科研机密，所以民间是绝对没机会知道哪里有这技术。更别说人人都可以随意检查了。（各国家科研机密，都是花费超级大量经费自己研究出来，与免检更是“绝缘”，主要预防技术被盗）
2、这类检查对老百姓基本没有什么实际的价值，且（每次检测）花费金钱是巨大的。因为知道结果，无法改变。对于癌症检查那是不存在的说法。因为这项检查的前提就是“癌症患者”。如果不是癌症患者，检查的结果报告就存在极大的根本性错误。（健康人应该做“健康基因检测”、癌症患者才做“癌症基因检测”，这项检测无法作为诊断癌症之用。）
3、补充说一点：如果真有那技术存在、真有有效。那么国家管理下的医院自然也会引进使用（有钱赚，国家医院有国家这一经济后盾可能没钱投资？）。

7. 基因检测癌症有用吗？对预防癌症有效果吗？

除了外伤，一切的疾病都与基因有关，而癌症就是基因突变的结果。

医学界早已发现肺癌、胰腺癌、骨癌等全世界高发癌症都与遗传基因有关。当家族曾出现病史，则亲属受遗传危险基因、患癌的风险大大增高。
肿瘤是一种基因病，它是指机体在内外的致瘤因素的作用下，人体的正常细胞在基因水平上失去了其生长的正常调控，导致了细胞的异常增生。

肿瘤的发展不是一步到位的，一般而言一个体细胞发生了基因突变，这个基因突变会逐渐地累积，过了一段时间恰好又发生了第二种、第三种基因突变，这些突变从量变到质变，长期累积就形成了肿瘤。
做WeGe基因区块链的肿瘤易感基因检测，通过对自身肿瘤易感基因的筛查，我们可以得知自己的患癌风险，从而早发现、早诊断。

8. 癌基因检测有用吗？

嗯 当然有用了。
最需要做基因检测的
具有癌症或多基因遗传病家族史的人。通过基因检测可以知道自己是不是携带有遗传疾病基因，以便及时发现并做好预防，做好饮食保健与生活习惯的调整，或者通过医疗手段进行干预，降低疾病发生的风险。
需要做基因检测的
长期暴露在高污染环境下或有不良生活习惯的人。可以通过基因检测了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以有针对性地避开不良的环境，做到真正的预防疾病。
可以做基因检测的
具有稳定收入的人群。部分癌症检测费用不菲，如果要多种癌症筛查一遍，需要一定的经济承受能力。