癌症基因检测真的有效吗

1. 癌症基因检测真的有效吗

虽然，目前世界科学的确有能力存在这类检测的真实存在。但是个人相信，一般生活中，普通老百姓是绝对没机会能遇到的（遇到的仅是“挂羊头卖狗肉”，真正癌症检测的一小部分、或者仅是类似）。
1、该类检查需要世界顶端科技。世界这些顶端科技一般属于国家科研机密，所以民间是绝对没机会知道哪里有这技术。更别说人人都可以随意检查了。（各国家科研机密，都是花费超级大量经费自己研究出来，与免检更是“绝缘”，主要预防技术被盗）
2、这类检查对老百姓基本没有什么实际的价值，且（每次检测）花费金钱是巨大的。因为知道结果，无法改变。对于癌症检查那是不存在的说法。因为这项检查的前提就是“癌症患者”。如果不是癌症患者，检查的结果报告就存在极大的根本性错误。（健康人应该做“健康基因检测”、癌症患者才做“癌症基因检测”，这项检测无法作为诊断癌症之用。）
3、补充说一点：如果真有那技术存在、真有有效。那么国家管理下的医院自然也会引进使用（有钱赚，国家医院有国家这一经济后盾可能没钱投资？）。

2. 基因检测癌症有用吗？对预防癌症有效果吗？

癌症基因检测的意义

3. 癌基因检测有用吗？

嗯 当然有用了。
最需要做基因检测的
具有癌症或多基因遗传病家族史的人。通过基因检测可以知道自己是不是携带有遗传疾病基因，以便及时发现并做好预防，做好饮食保健与生活习惯的调整，或者通过医疗手段进行干预，降低疾病发生的风险。
需要做基因检测的
长期暴露在高污染环境下或有不良生活习惯的人。可以通过基因检测了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以有针对性地避开不良的环境，做到真正的预防疾病。
可以做基因检测的
具有稳定收入的人群。部分癌症检测费用不菲，如果要多种癌症筛查一遍，需要一定的经济承受能力。

4. 基因检测对癌症有用吗？

针对肿瘤的基因图谱进行测试，从而确定到底是发生了哪些突变，这个过程就叫做基因检测。基因检测就是为了最大限度的增加每个患者对药物选择的正确性。选药前，先检测患者的基因，看患者体内是否存在已报道的药物靶点基因。如果存在靶点基因，那么患者对药物敏感的可能性就会大幅度的提高。在实际的治疗过程中，基因检测可以帮助医生和患者制定最佳的治疗方案。
癌症中可能发生许多类型的基因改变。四种主要改变包括：

1) 单核苷酸变异体(SNV)，也称为点突变。SNV由一个碱基处的碱基置换产生。这些可能导致编码蛋白的氨基酸序列(错义突变)或蛋白过早截短(无义突变)。

2) 连续核苷酸的小复制。涉及一个或几个核苷酸的插入或缺失，或涉及同时缺失和插入一个或几个碱基(indelsa)的复杂突变。这些类型的突变可能是“框内的”，导致蛋白质中氨基酸的加入或减少，或可导致“移码”，通常导致蛋白质的过早截短。

3) 外显子或基因拷贝数目的变化。外显子拷贝数变化包括包含整个外显子并影响蛋白质功能结构域的大的重复或缺失；基因拷贝数变化包括整个基因的扩增或缺失。

4) 遗传物质的结构变异(SV)或大的结构异常。包括由多个染色体之间或单个染色体内的断点引起的易位或倒位。这些通常导致融合基因和相关融合蛋白。

通常，致癌突变聚集在来自不同患者的肿瘤的“热点”突变。一些热点SNV可能会频繁发生，而另一些则很少见

5. 基因检测可以检查癌症吗？

　　近年来，癌症患者越来越趋向年轻化，而在对抗癌症的治疗方法也在进步，人们已经在研究如何在癌症发生之前预防它，所以市场上出现了各种各样的基因检测筛查癌症的方法
　　听到基因检测很多人会觉得是一个特别高端的项目，事实也如此，价格确实很高，少则数千万，多则上万。那基因检测确实像所说的那样神奇吗？下面多睦健康(一站式海外高端医疗咨询服务机构)带大家一起来了解下详细信息。
　　基因检测到底是干什么的？
　　基因检测是一种通过血液，或者细胞来检测DNA的技术，首先是从被检者提取其外周血或者组织细胞，然后将里面的基因信息扩增，然后再通过专业的设备检测其中的DNA分子信息，从而分析基因类型和存在的基因缺陷，也可以从中判断其表达功能是否完整
　　我们可以在检测中获知个人的基因信息，从而提前预测将来所发生的疾病几率
　　基因检测还能够检测出可能引起遗传性疾病的突变基因，目前最广泛的应用于新生儿遗传病的检测,诊断,除了遗传病以外，也可以用于常见疾病的辅助诊断
　　癌症与基因突变有着紧密的联系，突变的基因也会影响癌细胞的生长分裂，这些突变还可能会遗传，基因检测就是通过肿瘤的基因图谱对比进行测试，从而确定突变的基因
　　不过通过基因检测来查癌症并不是所有人都适用。如果家庭中有患癌史的人，还是很有必要进行基因检测的

　　具体到哪些人应该进行查癌基因检测呢
　　1、家庭中有成员，在非常年轻的时候被诊断为癌症
　　2、近亲患有与遗传密切相关的罕见癌症
　　3、家族中有成员具有已知的遗传突变
　　4、发现与遗传性癌症相关的症状和疾病，例如家族性腺瘤息肉病，胃肠道多发息肉等
　　基因检检测主要应用于指导癌症治疗，还可用于癌症风险的筛查，基因检测也可以帮助人们了解个人患病风险，但这只能作为评估和预防。

6. 基因检测对于癌症检测

癌症是一大类疾病的总称，其共同点是失去控制的细胞增殖。在正常情况下，我们体内的细胞会增长、分化和死亡，但癌症细胞只增长和分化，并不死亡，这种细胞的永生导致了失控，身体无法承受而走向死亡，总的来说，癌症早诊断、早治疗是关键。问题一：既然癌细胞疯长是因为基因变异，那么，癌症是遗传的吗？
  
 如果回答是，赖投胎。
  
 如果回答不是，赖自己。
  
 对这个问题的回答：只有很少一部分癌症，大约5%到10%是遗传的。
  
 大多数癌症，大约60%的样子，是偶发性的。导致这些癌症的基因变异不是从父母那里传来的，而是患者身体里面发生的。比如皮肤癌，是因为日晒的缘故，宫颈癌是因为HPV感染造成的，肺癌是吸烟导致的等等，还有许多偶然的机会导致的基因变异。现在可以通过基因检测去发现这些变异，但检测出来变异了，只和本人有关，和家族的其他成员无关。
  
 遗传性癌症是致癌基因变异从父母传给子女，这样每个细胞都有这样的变异。有这样的基因变异并不表明一定会得癌症，而且往往多于一个变异才可能导致癌症的出现，但患相关癌的危险会高很多。这类变异和偶发癌的变异往往是同样的，区别是遗传性癌症的基因变异是先天的，偶发性癌症的变异是后天的。
  
 就上面两种情况，偶发癌的预防效果很难说，采取权威机构推荐的防癌措施并不能预防所有的癌症，只能预防部分癌症或者把自己患癌的可能性降低一些。而对于遗传性癌症，则可以通过基因检测来有针对性地减少患癌的可能性，其效益通常会高得多。问题二：是不是有必要去做一次基因检测，看看自己有没有从爹妈那里继承了癌症基因？
  
 携带基因变异，并不表明肯定会得癌症，这取决于几个因素。
  
 每个人大部分基因都有两个拷贝，一个得自父亲，一个得自母亲。这样就有两种情况，染 色体显性遗传和隐性遗传。显性遗传时，只有一个拷贝就足以增加癌症的风险。如果是隐性遗传的话，只能当父母都有这样的基因才能影响子女。
  
 如果父母都是携带者的话，生出受影响的孩子几率是有25%，生出完全不受影响的孩子的几率也是25%，生出携带者的几率是50%，所以受影响是小概率。
  
 还有一种情况是X连锁隐性遗传，男子只有一个X染色体拷贝，是得自母亲的。女子有两个X染色体拷贝，如果其中一个是致癌变异基因的话，并不能增加本人患癌的可能性。如果这个有致癌变异基因的X染色体遗传给儿子的话，这个儿子患癌的可能性就会增高。这种情况同样只有25%的几率，女孩像母亲一样成为携带者的几率也是25%，子女成为正常人的几率是50%。
  
 因此遗传性肿瘤只发生在携带一个拷贝显性遗传基因、两个拷贝隐性遗传基因、一个拷贝X连锁隐性遗传基因的情况。但这样的人并不一定会得癌，因为有些癌症基因只在某些人身上起作用，还有在成长过程中癌症基因的表达，所以因人而异。问题三：那么，什么人值得做癌症基因检测？
  
 1、此人有个人或者家族性遗传性癌症的危险。
  
 2、检测结果能够给出是否存在致癌基因的明确解释。
  
 3、检测结果有助于此人将来的医疗照顾。
  
 专家建议，上述三条都满足时，值得做癌症基因检测。
  
 值得一提的是，上面说的第一条，有以下几种情况：
  
 1、年纪轻轻被诊断出癌症。
  
 2、同一个人患几种不同的癌症。
  
 3、如果有一对器官的话，都长了癌症，比如双肾、双乳。
  
 4、几位近亲得了同样的癌症，比如母女、姐妹同患乳腺癌。
  
 5、很罕见的情况，比如男人得乳腺癌。
  
 6、一些相关的出生缺陷。
  
 7、属于某个遗传性癌症高发人群或种族。
  
 上面说的可以是本人，也可以是家族。
  
 是否值得，应该咨询专家，就是遗传咨询，如果真的值得做，不仅自己做，也要动用亲属做，这是一件有益于整个家族的事。例如乳腺癌基因，就知道家里女性都做一下。不管怎样说，目前发现50多种遗传性癌症，其中大多是致癌性很强的显性遗传。
  
 假阴性容易理解，技术上查不出来。意义不明的变种是这种变异不知道和癌症有没有关联。良性的多态性则是和癌症没有关联。

7. 为什么要做癌症基因检测？

    现在癌症基因检测主要针对一些实体瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、肝癌、胆管胆囊癌、胰腺癌、胃肠道间质瘤、头颈部癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、黑色素瘤等。
  
     分子检测为癌症治疗模式带来了翻天覆地的变化，癌症治疗开始迈入个性化治疗的新天地。
  
     目前，在国外，美国FDA(食品药品监督管理局)已经强制要求用药前进行EGFR、KRAS等基因检测。另一权威机构NCCN(美国癌症综合治疗网络)已经将EGFR、KRAS、ERCC1、RRM1、HER2等基因检测纳入到癌症治疗指南中。目前癌症基因检测主要技术是实时荧光定量PCR(RT-PCR)，它具有准确率高、特异性强、灵敏度高、操作简单、应用范围广、高通量等特点。
  
     在国内，随着国际学术交流及政府交流的加强，越来越多的临床专家已经意识到此类检测项目的意义和重要性。
  
 
  
                                          
 1、 具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测，通过基因检测可以知道自己是不是携带有遗传疾病基因。确诊患有遗传性肿瘤的人，也可通过做基因检测获得更合适的治疗方案。据悉，已故苹果公司CEO史蒂芬•乔布斯在患癌时，曾花费10万美金对肿瘤及自己的全基因组进行过测序。
  
 2、 长期疾病的人，如80%的肝癌患者有乙肝病史，长期患胃病的人属于胃癌的高危人群。
  
 3、 长期暴露在高污染环境或有不良生活习惯的人，可以通过基因检测了解个人在不同疾病上的发生倾向。
  
 在最近两年中国以华大基因、达安基因为代表的基因检测公司在国内迅速发展，并在某些特定技术上已经达到了国际领先水平。

8. 癌症患者基因检测产品怎么选？